Os inibidores da Rslcan-11 representam uma classe distinta de compostos químicos que funcionam visando e modulando especificamente a atividade da proteína Rslcan-11. A proteína Rslcan-11 faz parte de uma família mais alargada de proteínas reguladoras envolvidas em vias bioquímicas críticas, como a sinalização celular e a regulação metabólica. Estas proteínas actuam frequentemente como controles moleculares, controlando vários processos dentro das células através da interação com outras proteínas ou componentes celulares. Os inibidores da Rslcan-11 são concebidos para se ligarem aos locais activos da proteína Rslcan-11, impedindo eficazmente a sua capacidade de participar ou catalisar as suas reacções associadas. A arquitetura molecular destes inibidores é tipicamente caracterizada por um elevado grau de especificidade, envolvendo frequentemente anéis aromáticos, bases azotadas ou domínios hidrofóbicos que se envolvem em interações precisas com o sítio ativo da Rslcan-11. Estruturalmente, os inibidores da Rslcan-11 podem ser categorizados com base no seu mecanismo de ação, como a inibição competitiva ou alostérica. Os inibidores competitivos assemelham-se frequentemente ao substrato natural do Rslcan-11, ocupando o mesmo local de ligação protéica e impedindo o substrato de interagir com a proteína. Os inibidores alostéricos, pelo contrário, ligam-se a um local diferente da proteína, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da proteína. A investigação sobre os inibidores da Rslcan-11 também envolve o estudo das suas propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a afinidade de ligação, que são cruciais para compreender a dinâmica da sua interação. Entre essas propriedades são frequentemente optimizadas para garantir que o inibidor modula de forma eficiente e selectiva a proteína alvo, tornando os inibidores de Rslcan-11 um tópico de grande interesse na investigação química centrada nos mecanismos reguladores dos sistemas celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma que pode estabilizar os factores de transcrição ao impedir a sua degradação. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibidor da metiltransferase do ADN, afectando potencialmente os padrões de expressão genética, incluindo os dos factores de transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase, que pode alterar a estrutura da cromatina e influenciar a acessibilidade dos factores de transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que pode afetar numerosas vias de sinalização que influenciam a atividade dos factores de transcrição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor de p38 MAPK, potencialmente afectando a regulação do fator de transcrição em condições de stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK, que pode influenciar a atividade dos factores de transcrição em resposta ao stress celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR, com potencial para afetar a síntese e a estabilidade das proteínas, incluindo a dos factores de transcrição. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
antagonista do MDM2, potencialmente estabilizando o p53 e afectando os seus alvos transcricionais a jusante. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula o sistema ubiquitina-proteassoma, influenciando indiretamente os níveis dos factores de transcrição. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente os factores de transcrição através da via MAPK. |