RSAD2 Activators é caracterizado por um conjunto diversificado de compostos que influenciam indiretamente a ativação de RSAD2 através da sua ação em várias vias de sinalização celular. Estas substâncias químicas têm como alvo componentes-chave destas vias, tais como cinases, fosfatases e factores de transcrição, modulando assim o ambiente celular e os mecanismos de sinalização que, em última análise, conduzem à ativação do RSAD2. Estes compostos exercem os seus efeitos através da interação com alvos específicos no interior da célula, que são parte integrante de várias cascatas de sinalização. Por exemplo, o tofacitinib, um inibidor da JAK, modula a via JAK-STAT, que é fundamental para a sinalização do interferão e a subsequente ativação do RSAD2. Do mesmo modo, o CAL-101 e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, têm impacto na via PI3K/AKT, influenciando as respostas imunitárias e os processos mediados pelo interferão.
Outros compostos desta classe, como o trametinib e o losmapimod, têm como alvo as vias MEK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. Estas vias estão envolvidas nas respostas celulares a estímulos externos, incluindo citocinas e sinais de stress, e a sua modulação pode contribuir indiretamente para a ativação do RSAD2. Além disso, compostos como a Rapamicina e a Wortmannin, que têm como alvo as vias mTOR e PI3K, respetivamente, podem induzir alterações no metabolismo celular e nas respostas ao stress, influenciando a ativação do RSAD2. Além disso, substâncias químicas como o BAY 11-7082 e o BMS-345541, que inibem o NF-kappaB e o IKK, alteram as respostas transcricionais no interior da célula, influenciando a regulação dos genes envolvidos na via de sinalização do interferão. O BX795, ao inibir a TBK1 e a IKKε, afecta as vias mediadas pelo IRF3, um aspeto fundamental da sinalização do interferão. Por último, o Dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, ao modular várias vias dependentes da tirosina quinase, influencia múltiplos aspectos da sinalização celular, incluindo os relacionados com a resposta ao interferão e a ativação do RSAD2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O CAL-101, um inibidor seletivo da PI3K, tem impacto na via PI3K/AKT. Esta modulação pode alterar as respostas imunitárias, afectando assim as vias do interferão e influenciando indiretamente a atividade do RSAD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, outro inibidor da PI3K, pode modular a via PI3K/AKT. Ao afetar esta via, afecta os processos de sinalização do interferão a jusante, influenciando assim indiretamente a ativação do RSAD2. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, afecta a via MEK/ERK, que está envolvida nas respostas celulares a estímulos externos. Esta modulação pode influenciar a sinalização do interferão, afectando indiretamente a ativação do RSAD2. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
O losmapimod, um inibidor da MAPK p38, afecta a via da MAPK p38 envolvida nas respostas ao stress e às citocinas. A inibição desta via pode alterar as respostas celulares, afectando indiretamente a ativação do RSAD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este inibidor visa especificamente a JNK no âmbito da via MAPK, envolvida nas respostas ao stress e às citocinas. Ao modular a atividade da JNK, influencia indiretamente a ativação da RSAD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, afecta uma via fundamental no crescimento e metabolismo celulares. A sua influência no mTOR pode afetar indiretamente as respostas celulares ao stress, influenciando potencialmente a ativação do RSAD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/AKT, influenciando assim indiretamente as respostas celulares que fazem parte da cascata de sinalização do interferão, afectando potencialmente a ativação do RSAD2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor específico do NF-kappaB, um fator de transcrição crucial nas respostas imunitárias. Ao modular a atividade do NF-kappaB, pode influenciar indiretamente as vias que conduzem à ativação do RSAD2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 tem como alvo o complexo IKK, afectando a via do NF-kappaB. Uma vez que o NF-kappaB é crucial na regulação da resposta imunitária, a modulação desta via pode influenciar indiretamente a ativação do RSAD2. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX795 inibe a TBK1 e a IKKε, cinases fundamentais na ativação do IRF3. Ao inibir estas cinases, o BX795 pode afetar indiretamente as vias de sinalização do interferão mediadas pelo IRF3, influenciando a ativação do RSAD2. |