Os inibidores da ROPN1 pertencem a uma classe de compostos químicos que modulam a função da proteína ROPN1 (Ropporina 1A). A ROPN1 é uma proteína que se encontra em vários tipos de células, desempenhando papéis fundamentais em processos celulares que não estão totalmente elucidados, mas que se acredita envolverem a regulação da sinalização celular, particularmente nos cílios e flagelos. É importante compreender que a estrutura e a função de proteínas como a ROPN1 podem ser influenciadas por várias moléculas, e os inibidores são especificamente concebidos ou identificados para reduzir ou bloquear a função da sua proteína alvo.
Quimicamente, os inibidores da ROPN1 podem ter diversas estruturas, muitas vezes dependentes do local específico da proteína ROPN1 a que se destinam. A interação molecular entre um inibidor e a ROPN1 pode dever-se a vários tipos de ligações químicas, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, ligações iónicas e ligações covalentes. A especificidade e a afinidade de um inibidor para a ROPN1 determinam em grande parte a sua potência. É também de salientar que o desenvolvimento de inibidores da ROPN1, tal como de outros tipos de inibidores, envolve um processo rigoroso de síntese química e avaliação biológica. São utilizadas ferramentas computacionais, cristalografia e vários ensaios bioquímicos para compreender o mecanismo de ligação, validar o efeito inibitório e garantir a especificidade em relação à ROPN1 sem afetar outros processos celulares não relacionados. Tal como acontece com qualquer classe química, a segurança, a solubilidade e a estabilidade destes compostos são de extrema importância e são avaliadas exaustivamente durante as fases de desenvolvimento e caraterização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Liga-se irreversivelmente ao resíduo de cisteína-481 da tirosina quinase de Bruton, inibindo a sinalização do recetor de células B em doenças malignas de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibe seletivamente o linfoma-2 das células B (BCL-2) para promover a apoptose nas células cancerosas, sendo particularmente eficaz na leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Liga-se covalentemente ao resíduo de cisteína-481 da tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização do recetor de células B em tumores malignos de células B. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibe de forma competitiva a sinalização do recetor de androgénio (AR) ligando-se ao AR e bloqueando a sua ativação, utilizada na terapia do cancro da próstata. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase da proteína de fusão BCR-ABL nas células da leucemia mieloide crónica (LMC), bloqueando a proliferação das células leucémicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento celular no cancro do pulmão com mutações EGFR através da inibição das vias de sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, para bloquear a angiogénese e a proliferação celular em vários tipos de cancro, em particular o carcinoma hepatocelular. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, conduzindo à instabilidade genómica e à morte celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP que interfere com os mecanismos de reparação do ADN em células tumorais com mutações BRCA, causando letalidade sintética e apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) 4/6, que interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos, bloqueando a fosforilação da proteína do retinoblastoma. |