Date published: 2025-9-11

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ROPN1 Inibidores

Os inibidores comuns do ROPN1 incluem, entre outros, o Zanubrutinib CAS 1691249-45-2, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o MDV3100 CAS 915087-33-1 e o Imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores da ROPN1 pertencem a uma classe de compostos químicos que modulam a função da proteína ROPN1 (Ropporina 1A). A ROPN1 é uma proteína que se encontra em vários tipos de células, desempenhando papéis fundamentais em processos celulares que não estão totalmente elucidados, mas que se acredita envolverem a regulação da sinalização celular, particularmente nos cílios e flagelos. É importante compreender que a estrutura e a função de proteínas como a ROPN1 podem ser influenciadas por várias moléculas, e os inibidores são especificamente concebidos ou identificados para reduzir ou bloquear a função da sua proteína alvo.

Quimicamente, os inibidores da ROPN1 podem ter diversas estruturas, muitas vezes dependentes do local específico da proteína ROPN1 a que se destinam. A interação molecular entre um inibidor e a ROPN1 pode dever-se a vários tipos de ligações químicas, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals, ligações iónicas e ligações covalentes. A especificidade e a afinidade de um inibidor para a ROPN1 determinam em grande parte a sua potência. É também de salientar que o desenvolvimento de inibidores da ROPN1, tal como de outros tipos de inibidores, envolve um processo rigoroso de síntese química e avaliação biológica. São utilizadas ferramentas computacionais, cristalografia e vários ensaios bioquímicos para compreender o mecanismo de ligação, validar o efeito inibitório e garantir a especificidade em relação à ROPN1 sem afetar outros processos celulares não relacionados. Tal como acontece com qualquer classe química, a segurança, a solubilidade e a estabilidade destes compostos são de extrema importância e são avaliadas exaustivamente durante as fases de desenvolvimento e caraterização.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Liga-se irreversivelmente ao resíduo de cisteína-481 da tirosina quinase de Bruton, inibindo a sinalização do recetor de células B em doenças malignas de células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibe seletivamente o linfoma-2 das células B (BCL-2) para promover a apoptose nas células cancerosas, sendo particularmente eficaz na leucemia linfocítica crónica (LLC).

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Liga-se covalentemente ao resíduo de cisteína-481 da tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização do recetor de células B em tumores malignos de células B.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inibe de forma competitiva a sinalização do recetor de androgénio (AR) ligando-se ao AR e bloqueando a sua ativação, utilizada na terapia do cancro da próstata.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase da proteína de fusão BCR-ABL nas células da leucemia mieloide crónica (LMC), bloqueando a proliferação das células leucémicas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento celular no cancro do pulmão com mutações EGFR através da inibição das vias de sinalização a jusante.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e VEGFR, para bloquear a angiogénese e a proliferação celular em vários tipos de cancro, em particular o carcinoma hepatocelular.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, conduzindo à instabilidade genómica e à morte celular.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP que interfere com os mecanismos de reparação do ADN em células tumorais com mutações BRCA, causando letalidade sintética e apoptose.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) 4/6, que interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos, bloqueando a fosforilação da proteína do retinoblastoma.