Os inibidores do RNF168 representam um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam as funções celulares do RNF168, visando vias de sinalização específicas. A Nutlin-3, embora não seja um inibidor direto, pode suprimir indiretamente o RNF168 estabilizando o p53 e reduzindo subsequentemente a transcrição do RNF168. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, interrompem as vias de sinalização PI3K-AKT interligadas com as respostas aos danos no ADN reguladas pelo RNF168. O KU-55933 e o inibidor da ATM quinase II têm como alvo a ATM quinase, impedindo a fosforilação do RNF168 e o seu subsequente envolvimento na reparação do ADN. O Mirin, um inibidor do complexo MRN, afecta indiretamente o RNF168 ao perturbar a sua interação com o complexo MRN durante a resposta aos danos no ADN.
O NSC 19630 e o NU7026, inibidores da DNA-PK, influenciam o RNF168 ao perturbar as vias de reparação do ADN mediadas pela DNA-PK em que o RNF168 participa. Ku-0060648 e VE-821, inibidores da ATR quinase, inibem indiretamente o RNF168 ao perturbar a sinalização mediada pela ATR envolvida nas respostas aos danos no ADN. O CGK 733 e o AZD7762, inibidores das quinases do ponto de verificação Chk2 e Chk1, respetivamente, modulam a fosforilação do RNF168 e o seu envolvimento funcional na ativação do ponto de verificação. Coletivamente, estes inibidores do RNF168 oferecem uma perspetiva dos intrincados mecanismos moleculares através dos quais diversos produtos químicos podem modular o RNF168, fornecendo ferramentas valiosas para dissecar as vias associadas ao RNF168 nas respostas a danos no ADN e na regulação do ponto de verificação.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 é um inibidor de pequenas moléculas da interação p53-MDM2. Embora não vise diretamente o RNF168, o Nutlin-3 pode inibir indiretamente o RNF168 ao impedir a degradação do p53. O p53 é um regulador negativo da transcrição do RNF168 e a sua estabilização pode levar à diminuição da expressão do RNF168, afectando as suas funções celulares nas vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). O RNF168 está envolvido em vias de resposta a danos no ADN que se cruzam com a sinalização PI3K. A Wortmannin, ao inibir a PI3K, pode potencialmente perturbar estas vias, inibindo indiretamente o RNF168 e prejudicando as suas funções na reparação do ADN e na ativação do ponto de verificação. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O KU-55933 é um inibidor da quinase ATM. Sabe-se que o RNF168 é regulado por fosforilação mediada por ATM. A inibição da ATM pelo KU-55933 pode potencialmente interromper os eventos de fosforilação no RNF168, levando à sua inibição funcional e à diminuição do seu papel nas vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin é um inibidor do complexo MRN, que está envolvido na reparação de danos no ADN. RNF168 interage com o complexo MRN durante a resposta a danos no ADN. O Mirin, ao inibir o complexo MRN, pode afetar indiretamente a função do RNF168, interrompendo a sua participação na reparação do ADN e nas vias de sinalização do ponto de verificação. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
O MIRA-1 (NSC 19630) é um inibidor da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK). O RNF168 está implicado na via de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), na qual a DNA-PK desempenha um papel crucial. A inibição da DNA-PK pelo NSC 19630 pode potencialmente perturbar a reparação do ADN mediada pela NHEJ, inibindo indiretamente o RNF168 e afectando as suas funções nas vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode influenciar a via de sinalização PI3K-AKT, que se cruza com as vias de resposta a danos no ADN que envolvem o RNF168. A inibição indireta do RNF168 pelo LY294002 pode ocorrer através da perturbação destas cascatas de sinalização interligadas, afectando as funções celulares do RNF168. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
O inibidor de DNA-PK II (NU7026) é um inibidor da proteína quinase dependente do ADN (DNA-PK). O RNF168 participa nas vias de resposta aos danos no ADN que envolvem a DNA-PK. A inibição da DNA-PK pelo NU7026 pode inibir indiretamente o RNF168, perturbando o seu papel nos processos de reparação do ADN e na ativação do ponto de verificação. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O CGK 733 é um inibidor da quinase 2 do ponto de controlo (Chk2). Sabe-se que o RNF168 é regulado por fosforilação mediada por Chk2. A inibição da Chk2 pelo CGK 733 pode potencialmente interromper os eventos de fosforilação no RNF168, levando à sua inibição funcional e à diminuição do seu papel nas vias de resposta aos danos no ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor seletivo da Chk1. O RNF168 está ligado às vias de resposta a danos no ADN mediadas por Chk1. A inibição da Chk1 pelo AZD7762 pode potencialmente perturbar os eventos a jusante regulados pela Chk1, inibindo indiretamente o RNF168 e afectando as suas funções na reparação do ADN e na ativação do ponto de verificação. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor da quinase ATR, semelhante ao Ku-0060648. A inibição da ATR pelo VE-821 pode potencialmente perturbar os eventos a jusante regulados pela ATR, inibindo indiretamente o RNF168 e afectando as suas funções na reparação do ADN e na ativação do ponto de verificação. |