RHBDD1 Inibidores
Os inibidores comuns do RHBDD1 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Lactacistina CAS 133343-34-7 e Calpeptina CAS 117591-20-5.
Os inibidores da RHBDD1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da RHBDD1, uma protease romboide. A RHBDD1 faz parte de uma família mais ampla de serino-proteases intramembranares conhecidas como proteínas romboides, que estão envolvidas na divisão de substratos dentro da bicamada lipídica das membranas celulares. Estas proteases desempenham um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, o tráfico de proteínas e a manutenção da homeostasia celular. A RHBDD1, em particular, é conhecida pelo seu envolvimento no controlo da qualidade das proteínas e na regulação das proteínas ligadas à membrana, o que a torna um importante modulador da função celular. Os inibidores da RHBDD1 actuam bloqueando a sua atividade proteolítica, impedindo-a de dividir as proteínas do seu substrato. A inibição do RHBDD1 pode ter um impacto profundo nas vias celulares que dependem da sua função proteolítica. A inibição da RHBDD1 pode ter um impacto profundo nas vias celulares que dependem da sua função proteolítica. Ao impedir que a RHBDD1 divida os seus substratos, estes inibidores podem perturbar a maturação das proteínas, o tráfico e os processos de sinalização que dependem de uma regulação precisa mediada por proteases. Os investigadores utilizam os inibidores da RHBDD1 para estudar os papéis específicos que esta protease desempenha na dinâmica celular, particularmente em relação à gestão das proteínas de ligação protéica à membrana. Estes inibidores ajudam os cientistas a explorar os mecanismos moleculares que regem a proteólise intramembranar e a forma como a desregulação deste processo afecta o comportamento celular. Além disso, os inibidores RHBDD1 oferecem uma visão mais alargada da família das proteases romboides, revelando os diversos papéis que estas proteases desempenham em diferentes sistemas biológicos. A compreensão da função da RHBDD1 através da inibição fornece conhecimentos valiosos sobre a sua contribuição para a homeostase celular, transdução de sinais e renovação de proteínas, permitindo aos investigadores mapear as intrincadas redes que regulam a atividade das proteínas de membrana.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor potente e seletivo do proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas. Liga-se irreversivelmente ao local ativo do proteassoma, impedindo a sua função e levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 pode perturbar a degradação do RHBDD1 e potencialmente levar à sua acumulação, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor reversível do proteasoma. Liga-se ao local catalítico do proteassoma e inibe a sua atividade, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode perturbar a degradação do RHBDD1 e potencialmente levar à sua acumulação, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente e irreversível do proteasoma. Liga-se ao local ativo do proteassoma e inibe a sua função, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, a epoxomicina pode perturbar a degradação do RHBDD1 e potencialmente levar à sua acumulação, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor reversível do proteasoma. Liga-se ao local catalítico do proteassoma e inibe a sua atividade, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, a lactacistina pode perturbar a degradação do RHBDD1 e potencialmente levar à sua acumulação, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
A calpeptina é um inibidor reversível das calpaínas, uma família de cisteína proteases dependentes do cálcio. Inibe a atividade das calpaínas, que estão envolvidas na degradação das proteínas. Ao inibir as calpaínas, a calpeptina pode potencialmente impedir a degradação do RHBDD1 e inibir a sua atividade. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor reversível das proteases de cisteína, incluindo as catepsinas. Liga-se irreversivelmente ao local ativo das cisteíno-proteases, impedindo a sua atividade. Ao inibir as proteases de cisteína, o E-64 pode potencialmente impedir a degradação do RHBDD1 e inibir a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo a inflamação e as respostas ao stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 pode inibir indiretamente a RHBDD1, que pode ser regulada por esta quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor potente e seletivo da PI3K, uma quinase envolvida nas vias de sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 pode inibir indiretamente a RHBDD1, que pode ser regulada pela sinalização PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK1, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. Inibe a fosforilação de ERK1/2, bloqueando assim a ativação de alvos a jusante. Ao inibir a via MAPK/ERK, o PD98059 pode inibir indiretamente a RHBDD1, que está envolvida nesta via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, uma quinase envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir indiretamente o RHBDD1, que pode ser regulado pela sinalização da JNK. | ||||||