RFESD Ativadores

Os activadores comuns do RFESD incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 e a ionomicina CAS 56092-82-1.

Os activadores do RFESD funcionam através de uma variedade de mecanismos celulares para aumentar a atividade funcional da proteína RFESD. Alguns activadores conseguem-no aumentando os níveis intracelulares de mensageiros secundários, como o AMPc, que por sua vez activam proteínas cinases como a PKA. Estas cinases podem fosforilar o RFESD, aumentando assim a sua atividade. Outros activadores interagem com receptores de superfície celular para iniciar cascatas de sinalização que culminam na ativação de cinases capazes de fosforilar o RFESD, aumentando assim a sua atividade funcional. Alguns activadores funcionam através da modulação dos níveis de cálcio intracelular, o que afecta a atividade das cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o RFESD. Além disso, a inibição de proteínas tirosina fosfatases por activadores específicos leva a um aumento líquido da fosforilação de proteínas, que pode incluir o RFESD, aumentando assim a sua atividade.

Um subconjunto de activadores do RFESD influencia os processos de desacetilação das proteínas, afectando a atividade do RFESD através das vias mediadas pela sirtuína. Outros actuam através da inibição de proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, levando a um aumento do estado de fosforilação das proteínas, incluindo o RFESD. Alguns activadores influenciam indiretamente a atividade do RFESD modulando as vias de sinalização celular, como a via Wnt, o que pode levar à ativação a jusante do RFESD. O stress oxidativo é outro mecanismo através do qual os activadores do RFESD podem funcionar; a geração de espécies reactivas de oxigénio pode desencadear vias de sinalização que, em última análise, resultam na ativação do RFESD.