Ret Inibidores
Os inibidores comuns da Ret incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o inibidor da quinase III do VEGFR2 CAS 204005-46-9, o PP242 CAS 1092351-67-1 e o dicloridrato de vatalanib CAS 212141-51-0.
Os inibidores da RET representam uma classe de compostos especificamente concebidos para atingir a quinase rearranjada durante a transfecção (RET). A proteína RET pertence à família dos receptores tirosina-quinases (RTKs) e desempenha um papel crucial na sinalização celular, particularmente no desenvolvimento e função das células neurais em embriões e na manutenção de redes neuronais em adultos. No entanto, quando o RET é ativado de forma anormal devido a mutações ou outros factores, pode levar a um crescimento e proliferação celular descontrolados, contribuindo para o desenvolvimento e progressão de determinados cancros, em particular os cancros da tiroide e os cancros do pulmão de células não pequenas. Os inibidores do RET são moléculas meticulosamente concebidas para se ligarem seletivamente ao local ativo da RET quinase, com o objetivo de interromper a sua atividade enzimática e impedir as vias de sinalização aberrantes associadas à progressão do cancro provocada por mutações do RET.
Quimicamente, os inibidores do RET são desenvolvidos através de uma investigação rigorosa e de modelação computacional para identificar e conceber moléculas capazes de interagir eficazmente com a estrutura tridimensional da RET quinase. Estes inibidores possuem frequentemente uma configuração específica e caraterísticas moleculares que lhes permitem encaixar na bolsa de ligação da quinase, obstruindo a sua função sem afetar significativamente outros processos celulares.
Items 11 to 17 of 17 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O Difosfato de Motesanib funciona como um potente halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com catalisadores metálicos, aumentando a eficiência da reação. A sua estrutura eletrónica única facilita o ataque nucleofílico seletivo, conduzindo a vias de reação distintas. O perfil de solubilidade do composto permite uma reatividade variada em diferentes sistemas de solventes, influenciando os parâmetros cinéticos e a distribuição dos produtos. Esta versatilidade torna-o um assunto intrigante para uma maior exploração em metodologias sintéticas. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
O PF 477736 actua como um halogeneto de ácido notável, exibindo uma propensão para reacções de acilação rápidas devido à sua natureza electrofílica. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem-lhe envolver-se em interações específicas com nucleófilos, promovendo a regiosselectividade nas vias sintéticas. A reatividade do composto é influenciada pela polaridade do solvente, que modula o seu comportamento cinético e a formação do produto, tornando-o um candidato atraente para o estudo da dinâmica da reação em síntese orgânica. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
O 4,4'-Bis(4-aminofenoxi)bifenilo é um halogeneto ácido versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar intermediários estáveis através de interações de ligação de hidrogénio. Este composto demonstra uma capacidade única para facilitar substituições nucleofílicas, impulsionada pelo seu sistema aromático rico em electrões. A presença de múltiplos grupos funcionais aumenta a sua reatividade, permitindo diversas aplicações sintéticas. Além disso, a sua solubilidade em vários solventes influencia o seu perfil de reatividade, tornando-o um tema intrigante para estudos mecanísticos em química orgânica. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 (Ponatinib) pode inibir várias tirosina-quinases, incluindo a RET, interrompendo os seus efeitos a jusante. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
O inibidor de tirosina quinase VEGFR V apresenta uma reatividade distinta como Ret, mostrando uma propensão para a ligação selectiva a resíduos de tirosina específicos. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe modular eficazmente as vias de sinalização, influenciando as respostas celulares. O comportamento cinético do composto revela uma rápida associação com as proteínas alvo, enquanto a sua flexibilidade conformacional permite interações adaptativas. Esta natureza dinâmica torna-o um candidato atraente para a exploração de mecanismos bioquímicos intrincados. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib, Free Base, demonstra caraterísticas notáveis como Ret, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com alvos proteicos chave. A sua arquitetura molecular única facilita interações específicas com bolsas hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação. O composto apresenta uma taxa de dissociação notável, permitindo a modulação transitória mas impactante das vias celulares. Além disso, o seu perfil de solubilidade suporta diversas condições experimentais, tornando-o uma ferramenta versátil para o estudo da dinâmica das proteínas. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor da cinase com atividade contra o RET, levando à supressão da sua sinalização a jusante. | ||||||