REP-2 Inibidores
Os inibidores comuns do REP-2 incluem, entre outros, a fluvastatina CAS 93957-54-1, o GGTI 298 CAS 1217457-86-7, o ácido farnesil tiossalicílico CAS 162520-00-5, a lovastatina CAS 75330-75-5 e o anacetrapib CAS 875446-37-0.
Os inibidores REP-2 pertencem a uma classe química de compostos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína REP-2. A REP-2, também conhecida como proteína de escolta Rab 2, é uma importante proteína intracelular envolvida na regulação do tráfico vesicular e dos processos de fusão da membrana nas células. Ao inibir a função da REP-2, estes compostos interferem com o seu papel normal na assistência à prenilação das proteínas Rab, que são cruciais para o transporte e a sinalização intracelulares adequados. A estrutura química dos inibidores do REP-2 é caracterizada por caraterísticas estruturais específicas que lhes permitem ligar-se seletivamente ao local ativo do REP-2. Estes inibidores possuem frequentemente uma combinação de grupos funcionais hidrofóbicos e polares, o que lhes permite interagir com os resíduos de aminoácidos no local ativo do REP-2 através de ligações de hidrogénio, interações electrostáticas e interações hidrofóbicas. Esta interação de ligação perturba a atividade enzimática normal do REP-2 e impede a sua associação adequada com as proteínas Rab.
Através da sua ação inibidora sobre o REP-2, estes compostos têm o potencial de afetar processos celulares que dependem da função da proteína Rab, como o tráfico de vesículas, a fusão de membranas e a sinalização intracelular. Ao interferir com estes mecanismos celulares essenciais, os inibidores da REP-2 têm a capacidade de modular as vias de transporte intracelular e alterar as respostas celulares a estímulos externos. É de salientar que os inibidores do REP-2 continuam a ser uma área de investigação ativa e que o seu mecanismo de ação exato e as suas consequências fisiológicas são temas de investigação em curso. Embora sejam promissores como ferramentas valiosas para estudar os processos de transporte intracelular e elucidar o papel do REP-2 nas funções celulares, é necessária mais investigação para compreender plenamente as suas potenciais aplicações e limitações.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
A fluvastatina é um agente estatina amplamente prescrito em investigação que inibe a HMG-CoA redutase, uma enzima envolvida na síntese do colesterol. Embora não seja um inibidor direto da CHML, afecta indiretamente o metabolismo do colesterol, reduzindo a sua produção. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
O GGTI-298 é um composto que inibe a geranilgeraniltransferase (GGTase) I, uma enzima responsável pela ligação de um grupo lipídico às proteínas, incluindo a CHML. Ao inibir a GGTase I, o GGTI-298 interrompe a modificação lipídica da CHML, afectando assim o transporte do colesterol. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
O FTS é um derivado do ácido salicílico que inibe a farnesilação das proteínas, um processo de modificação lipídica crucial para a função de certas proteínas, incluindo a CHML. Ao inibir a farnesilação, o FTS pode afetar indiretamente a atividade da CHML e o metabolismo do colesterol. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina, semelhante à fluvastatina, é um agente estatina em investigação que modula indiretamente o metabolismo do colesterol através da inibição da HMG-CoA redutase. Reduz a síntese do colesterol, o que leva a uma alteração da dinâmica do transporte do colesterol. | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | $615.00 $1785.00 | ||
O anacetrapib é um potente inibidor da CETP que aumenta eficazmente os níveis de colesterol HDL e reduz os níveis de colesterol LDL. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | $720.00 $1900.00 | ||
O dalcetrapib é outro inibidor da CETP que aumenta os níveis de colesterol HDL sem reduzir significativamente os níveis de colesterol LDL. Estão a ser realizadas mais investigações para explorar as suas potenciais aplicações terapêuticas. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
O RVX-208, também conhecido como apabetalona, é um inibidor seletivo da proteína BET que inibe indiretamente a expressão da CETP. Demonstrou efeitos moduladores dos lípidos em modelos de investigação, incluindo o aumento dos níveis de colesterol HDL e a diminuição dos níveis de colesterol LDL, e está a ser explorado pelos seus potenciais benefícios cardiovasculares. | ||||||