REM Inibidores

Os inibidores comuns de REM incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores de REM, abreviatura de inibidores do movimento rápido dos olhos, representam uma classe de compostos que visam e modulam especificamente os intrincados processos neuroquímicos associados à fase REM do sono. O movimento rápido dos olhos é uma fase distinta do ciclo do sono caracterizada por sonhos vívidos, atividade cerebral elevada e movimentos rápidos dos olhos sob as pálpebras fechadas. A regulação do sono REM é uma interação complexa de neurotransmissores, em particular a acetilcolina, que desempenha um papel fundamental na orquestração das transições entre as diferentes fases do sono. Os inibidores do sono REM exercem os seus efeitos modulando a atividade dos neurónios colinérgicos no cérebro, especificamente no tegmento pontino, uma região reconhecida pelo seu envolvimento significativo na geração e regulação do sono REM.

Os inibidores do sono REM são principalmente mediados por interacções com os receptores de acetilcolina, em especial os receptores muscarínicos. Ao visar seletivamente estes receptores, os inibidores do REM ajustam as vias de sinalização colinérgica, influenciando o delicado equilíbrio entre os ciclos de sono REM e não REM. Pensa-se que esta modulação contribua para alterações na arquitetura do sono, com potencial impacto na duração e intensidade dos episódios REM. Embora os mecanismos precisos através dos quais os inibidores da REM actuam sejam ainda objeto de investigação em curso, a sua classificação no domínio mais vasto dos agentes moduladores do sono sublinha a importância de compreender os meandros da neurotransmissão no contexto da regulação do sono.