Os inibidores químicos do RBM19 podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos que impedem diferentes aspectos da função celular. O paclitaxel, por exemplo, estabiliza os microtúbulos e impede sua desmontagem, afetando a formação do fuso mitótico e, consequentemente, a progressão do ciclo celular. Esta perturbação pode afetar a função do RBM19, especialmente tendo em conta o seu papel na organização nucleolar e na biogénese dos ribossomas. Da mesma forma, a camptotecina, ao inibir a Topoisomerase I, induz danos no ADN durante a replicação, o que pode influenciar o envolvimento do RBM19 no processamento do ARN ribossómico. A actinomicina D, conhecida pela sua capacidade de se ligar ao ADN no complexo de iniciação da transcrição, inibe o alongamento do ARN pela ARN polimerase, afectando assim potencialmente a síntese do ARNr e, indiretamente, a função do RBM19 na formação dos ribossomas.
A afidicolina, um inibidor das DNA polimerases α e δ, interrompe a replicação do DNA, o que pode perturbar a progressão do ciclo celular e inibir indiretamente as actividades nucleolares do RBM19. O etoposido, que tem como alvo a Topoisomerase II, provoca quebras na cadeia de ADN, influenciando potencialmente o papel do RBM19 devido à resposta celular aos danos no ADN. A mitomicina C, ao formar ligações cruzadas no ADN, pode também provocar o colapso da forquilha de replicação, afectando indiretamente a função do RBM19 na biogénese dos ribossomas. A brefeldina A perturba o transporte entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi, levando a uma perda da função de Golgi, o que pode impedir o papel do RBM19 na montagem dos ribossomas. A rocaglamida, ao inibir o eIF4A, pode diminuir a procura de síntese proteica, o que pode refletir a necessidade da atividade de biogénese do ribossoma do RBM19. A inibição da calcineurina pela ciclosporina A afecta o NFAT, um fator de transcrição que regula os genes envolvidos na biogénese dos ribossomas, com potenciais implicações para o RBM19. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina, que é crucial para o crescimento celular e a biogénese dos ribossomas, pode igualmente afetar a função do RBM19. O U0126, ao inibir a MEK1/2 e, por conseguinte, a via MAPK/ERK, pode influenciar indiretamente o papel do RBM19 na produção de ribossomas. Por último, a leptomicina B tem como alvo a exportação nuclear de proteínas, ligando-se à exportina 1, o que poderia resultar na acumulação nuclear de proteínas e ARN ribossómicos, perturbando as funções do RBM19 associadas à biogénese dos ribossomas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando à inibição da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na proliferação e crescimento celular e, ao inibi-la, o U0126 pode afetar indiretamente o papel do RBM19 na biogénese dos ribossomas, uma vez que estes processos estão interligados. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
A leptomicina B inibe a exportação nuclear de proteínas ligando-se à exportina 1 (CRM1). Esta inibição pode resultar na acumulação de proteínas e ARN ribossómicos no núcleo, perturbando potencialmente as funções do RBM19 na biogénese dos ribossomas através de um transporte nucleocitoplasmático alterado. | ||||||