Os inibidores da RBKS (Ribokinase) pertencem a uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal a enzima ribokinase, um interveniente essencial no metabolismo celular. A ribocinase é responsável pela fosforilação da ribose, um passo crítico na conversão da ribose em ribose-5-fosfato, um componente importante da via das pentoses fosfato (PPP). A PPP é uma via metabólica crucial que fornece à célula ribose para a síntese de nucleótidos e gera equivalentes redutores sob a forma de NADPH, utilizados em várias reacções biossintéticas e na defesa contra o stress oxidativo. Ao inibir a ribocinase, os inibidores da RBKS perturbam o fluxo normal do metabolismo da ribose, conduzindo a impactos profundos na fisiologia celular.
O mecanismo de ação dos inibidores da RBKS envolve a ligação ao local ativo da ribocinase, interferindo com a sua capacidade de catalisar a fosforilação da ribose. Esta perturbação impede que a ribose entre na PPP, afectando a produção de nucleótidos e a geração de NADPH. Consequentemente, as células expostas aos inibidores da RBKS podem sofrer uma redução da síntese de ADN e ARN devido à disponibilidade limitada de ribose-5-fosfato, o que pode ter efeitos a jusante no crescimento e proliferação celulares. Além disso, a diminuição dos níveis de NADPH pode comprometer a capacidade da célula para combater o stress oxidativo, tornando-a mais vulnerável às espécies reactivas de oxigénio. Os inibidores de RBKS são ferramentas valiosas na investigação científica para estudar o metabolismo celular e compreender o papel da ribocinase na manutenção da homeostase celular. A sua capacidade de perturbar a biossíntese de nucleótidos e o equilíbrio redox permite compreender os processos fundamentais que regem a função e a sobrevivência das células, oferecendo potenciais aplicações em várias áreas da investigação biológica e bioquímica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a quinase BCR-ABL, estudada na investigação da LMC. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Liga o ADN de forma cruzada, provocando danos no ADN e morte celular. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) para o cancro da mama. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases na angiogénese e na sinalização celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a quinase EGFR no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibe a dihidrofolato redutase, interferindo na síntese do ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos, interrompendo a divisão celular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista do recetor de androgénio para o cancro da próstata. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAF mutante no melanoma. |