Gli inibitori di RBKS (ribokinasi) appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale l'enzima ribokinasi, un attore essenziale del metabolismo cellulare. La ribokinasi è responsabile della fosforilazione del ribosio, un passaggio critico nella conversione del ribosio in ribosio-5-fosfato, un componente importante della via del pentoso fosfato (PPP). La PPP è una via metabolica cruciale che fornisce alla cellula il ribosio per la sintesi dei nucleotidi e genera equivalenti riducenti sotto forma di NADPH, utilizzati in varie reazioni biosintetiche e nella difesa dallo stress ossidativo. Inibendo la ribokinasi, gli inibitori di RBKS interrompono il normale flusso del metabolismo del ribosio, con conseguenti profonde ripercussioni sulla fisiologia cellulare.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di RBKS prevede il legame con il sito attivo della ribokinasi, interferendo con la sua capacità di catalizzare la fosforilazione del ribosio. Questa interruzione impedisce al ribosio di entrare nella PPP, influenzando la produzione di nucleotidi e la generazione di NADPH. Di conseguenza, le cellule esposte agli inibitori di RBKS possono subire una riduzione della sintesi di DNA e RNA a causa della limitata disponibilità di ribosio-5-fosfato, che può avere effetti a valle sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. Inoltre, la diminuzione dei livelli di NADPH può compromettere la capacità della cellula di combattere lo stress ossidativo, rendendola più vulnerabile alle specie reattive dell'ossigeno. Gli inibitori di RBKS sono strumenti preziosi nella ricerca scientifica per studiare il metabolismo cellulare e comprendere il ruolo della ribokinasi nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. La loro capacità di perturbare la biosintesi dei nucleotidi e l'equilibrio redox fornisce indicazioni sui processi fondamentali che regolano la funzione e la sopravvivenza delle cellule, offrendo potenziali applicazioni in varie aree della ricerca biologica e biochimica.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL, studiata nella ricerca della CML. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Incrocia il DNA, causando danni al DNA e morte cellulare. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) per il cancro al seno. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la chinasi dell'EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, interferendo con la sintesi del DNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma utilizzato nella terapia del mieloma multiplo. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli, interrompendo la divisione cellulare. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni per il cancro alla prostata. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alla chinasi BRAF mutante nel melanoma. |