Date published: 2025-9-8

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RBKS Inibitori

I comuni inibitori di RBKS includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il cisplatino CAS 15663-27-1, il tamoxifen CAS 10540-29-1, il sorafenib CAS 284461-73-0 e il gefitinib CAS 184475-35-2.

Gli inibitori di RBKS (ribokinasi) appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale l'enzima ribokinasi, un attore essenziale del metabolismo cellulare. La ribokinasi è responsabile della fosforilazione del ribosio, un passaggio critico nella conversione del ribosio in ribosio-5-fosfato, un componente importante della via del pentoso fosfato (PPP). La PPP è una via metabolica cruciale che fornisce alla cellula il ribosio per la sintesi dei nucleotidi e genera equivalenti riducenti sotto forma di NADPH, utilizzati in varie reazioni biosintetiche e nella difesa dallo stress ossidativo. Inibendo la ribokinasi, gli inibitori di RBKS interrompono il normale flusso del metabolismo del ribosio, con conseguenti profonde ripercussioni sulla fisiologia cellulare.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di RBKS prevede il legame con il sito attivo della ribokinasi, interferendo con la sua capacità di catalizzare la fosforilazione del ribosio. Questa interruzione impedisce al ribosio di entrare nella PPP, influenzando la produzione di nucleotidi e la generazione di NADPH. Di conseguenza, le cellule esposte agli inibitori di RBKS possono subire una riduzione della sintesi di DNA e RNA a causa della limitata disponibilità di ribosio-5-fosfato, che può avere effetti a valle sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. Inoltre, la diminuzione dei livelli di NADPH può compromettere la capacità della cellula di combattere lo stress ossidativo, rendendola più vulnerabile alle specie reattive dell'ossigeno. Gli inibitori di RBKS sono strumenti preziosi nella ricerca scientifica per studiare il metabolismo cellulare e comprendere il ruolo della ribokinasi nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. La loro capacità di perturbare la biosintesi dei nucleotidi e l'equilibrio redox fornisce indicazioni sui processi fondamentali che regolano la funzione e la sopravvivenza delle cellule, offrendo potenziali applicazioni in varie aree della ricerca biologica e biochimica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce la chinasi BCR-ABL, studiata nella ricerca della CML.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Incrocia il DNA, causando danni al DNA e morte cellulare.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) per il cancro al seno.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ha come bersaglio diverse chinasi nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce la chinasi dell'EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inibisce la diidrofolato reduttasi, interferendo con la sintesi del DNA.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma utilizzato nella terapia del mieloma multiplo.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilizza i microtubuli, interrompendo la divisione cellulare.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista del recettore degli androgeni per il cancro alla prostata.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Mira alla chinasi BRAF mutante nel melanoma.