RAGE Inibidores

Os inibidores comuns de RAGE incluem, entre outros, a quercetina CAS 117-39-5, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o cloridrato de aminoguanidina CAS 1937-19-5.

Os inibidores RAGE constituem uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para atuar sobre o recetor de produtos finais de glicação avançada (RAGE). Este recetor é uma proteína transmembranar que desempenha um papel fundamental na mediação de vários processos celulares, incluindo a inflamação, o stress oxidativo e a migração celular. As estruturas químicas dos inibidores de RAGE variam, mas todos partilham o objetivo comum de interferir com as interacções entre RAGE e os seus ligandos, como os produtos finais de glicação avançada (AGEs), as proteínas S100 e HMGB1 (High Mobility Group Box 1). Ao inibir estas interacções, os inibidores de RAGE visam perturbar as vias de sinalização a jusante associadas à ativação de RAGE.

A conceção química dos inibidores RAGE envolve normalmente características moleculares que permitem uma ligação específica aos domínios de ligação ao ligando do recetor RAGE. Esta ligação impede a ativação de cascatas de sinalização intracelular mediadas por RAGE, que frequentemente conduzem ao início de respostas inflamatórias e ao stress oxidativo. Muitos inibidores de RAGE são estruturalmente diversos, variando de pequenas moléculas orgânicas a péptidos e anticorpos. Estes inibidores actuam bloqueando competitivamente os locais de ligação do ligando no RAGE ou modulando as alterações conformacionais do RAGE, impedindo, em última análise, a capacidade do recetor de desencadear respostas celulares. Os investigadores aperfeiçoam continuamente as estruturas químicas destes inibidores para aumentar a sua especificidade e potência no bloqueio das interacções RAGE-ligando.