Os activadores PUMA constituem um subconjunto distinto de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade única de modular a atividade da proteína moduladora da apoptose regulada por p53 (PUMA). Operando através de interações específicas, esta classe de produtos químicos envolve e melhora as vias de sinalização associadas à PUMA, um regulador crítico da apoptose celular. A PUMA, conhecida pelo seu papel na promoção da morte celular programada, é um componente fundamental para iniciar a via apoptótica intrínseca - um processo essencial para manter a homeostase celular.
Os princípios operacionais dos activadores PUMA envolvem interações moleculares precisas que possuem o potencial de amplificar os efeitos a jusante na sinalização mediada pela PUMA. Esta capacidade de modulação contribui para a orquestração dos processos apoptóticos e das respostas celulares ao stress. Os mecanismos intrincados através dos quais os Activadores PUMA têm impacto nas vias relacionadas com o PUMA são atualmente objeto de investigação científica em curso. Estes esforços não só aprofundam a nossa compreensão da intrincada interação entre os sinais de sobrevivência e de morte no interior das células, como também fornecem informações sobre a rede reguladora que rege os processos apoptóticos. Os modos específicos de envolvimento entre os Activadores PUMA e o PUMA realçam a importância desta classe química para desvendar as complexidades da regulação apoptótica, oferecendo aplicações em diversos domínios científicos. À medida que a investigação continua a decifrar as interações moleculares precisas orquestradas pelos Activadores PUMA, estes emergem como ferramentas valiosas para fazer avançar a nossa compreensão da regulação celular e contribuir para o panorama mais vasto do conhecimento científico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Os inibidores da HDAC, como o vorinostat, podem alterar a estrutura da cromatina, aumentando potencialmente a acessibilidade do promotor do PUMA e aumentando assim a transcrição do PUMA. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Sabe-se que a Nutlin-3 ativa o p53, que pode induzir a expressão de PUMA como parte da via apoptótica mediada pelo p53. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase que pode desencadear respostas a danos no ADN e, possivelmente, levar à regulação positiva do PUMA. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol tem sido investigado pelo seu potencial para ativar o p53 e, por extensão, influenciar a expressão do PUMA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina induz danos no ADN e pode ativar o p53, afectando possivelmente a expressão do PUMA. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Um inibidor da MEK que poderia potencialmente afetar a expressão do PUMA através da modulação da via da MAPK e dos seus efeitos a jusante na p53. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Induz stress do retículo endoplasmático (ER), que pode ativar as vias mediadas por p53 e influenciar a expressão de PUMA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Um agente danificador do ADN utilizado na quimioterapia, ativa o p53 e pode levar à regulação positiva do PUMA como parte da via do p53. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Investigado pelo seu potencial para ativar o p53, o Chrysin pode influenciar a expressão do PUMA através de mecanismos mediados pelo p53. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Como agonista do PPARγ, sugeriu-se que a troglitazona tem um impacto na expressão do PUMA em determinados contextos celulares. |