PTGES3L-AARSD1 Inibidores
Os inibidores comuns da PTGES3L-AARSD1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a geldanamicina CAS 30562-34-6, o 17-AAG CAS 75747-14-7, a withaferina A CAS 5119-48-2 e o celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Os inibidores químicos da PTGES3L-AARSD1 podem perturbar a sua função através de uma série de mecanismos, principalmente interferindo com as vias de dobragem e degradação das proteínas na célula. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, pode afetar o estado de acetilação das histonas, o que, por sua vez, tem impacto na atividade de chaperona da PTGES3L-AARSD1. Isto deve-se ao facto de a modificação das histonas poder influenciar o ambiente de dobragem das proteínas, conduzindo potencialmente a uma inibição das funções de chaperona da PTGES3L-AARSD1. Do mesmo modo, a geldanamicina e o seu análogo 17-AAG têm como alvo a proteína chaperona Hsp90, comprometendo a sua função. Uma vez que se sugere que a PTGES3L-AARSD1 tem um domínio semelhante ao da chaperona, a inibição da Hsp90 pode desestabilizar as proteínas clientes e perturbar o processo de dobragem de proteínas em que a PTGES3L-AARSD1 pode estar envolvida. Tanto a withaferina A como o celastrol inibem o proteassoma, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, sobrecarregando assim a maquinaria celular de dobragem de proteínas e inibindo indiretamente a função da PTGES3L-AARSD1.
Para agravar ainda mais a pressão sobre a atividade de chaperona da PTGES3L-AARSD1, o MG-132 e a epoxomicina, ambos inibidores do proteassoma, provocam uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode perturbar a proteostase celular. Este facto pode sobrecarregar a capacidade do PTGES3L-AARSD1 para lidar com proteínas mal dobradas. O bortezomib, outro inibidor do proteassoma, prejudica a via de degradação das proteínas mal dobradas, o que pode resultar num aumento da carga sobre a PTGES3L-AARSD1. A concanamicina A perturba o tráfico de proteínas através da inibição da V-ATPase, conduzindo a um aumento das proteínas mal dobradas que podem inibir indiretamente a PTGES3L-AARSD1. A lactacistina, tal como outros inibidores do proteassoma, também contribui para a inibição funcional da PTGES3L-AARSD1 ao impedir a degradação das proteínas mal dobradas. Por último, a puromicina perturba a síntese proteica, o que pode levar a um aumento da carga sobre a maquinaria de dobragem proteica da célula, incluindo a PTGES3L-AARSD1, causando uma acumulação de proteínas que não foram corretamente sintetizadas e dobradas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é conhecida como um inibidor da histona desacetilase e, ao alterar o estado de acetilação das histonas, pode afetar a atividade de chaperona da PTGES3L-AARSD1, uma vez que a modificação das histonas pode afetar o ambiente de dobragem de várias proteínas, incluindo a PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90 e inibe a sua função de chaperona. Dado que a PTGES3L-AARSD1 tem um domínio semelhante a uma chaperona, a inibição da Hsp90 pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas que dependem do complexo Hsp90, incluindo potenciais clientes como a PTGES3L-AARSD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG, um análogo da Geldanamicina, também tem como alvo a Hsp90 e prejudica a sua atividade. A inibição da Hsp90 pode desestabilizar as proteínas associadas ao complexo chaperone, levando potencialmente à redução da funcionalidade da PTGES3L-AARSD1 se esta for uma proteína cliente. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Foi demonstrado que a withaferina A inibe o proteassoma, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e afetar o ambiente de dobragem das proteínas na célula, inibindo assim potencialmente a função da PTGES3L-AARSD1 ao anular a sua atividade de chaperona. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um conhecido inibidor do proteassoma e pode induzir uma resposta de choque térmico. Ao inibir o proteassoma, pode afetar indiretamente a rede de chaperones dentro da célula, potencialmente perturbando a função de PTGES3L-AARSD1 ao alterar a paisagem de dobragem da sua proteína substrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas e perturbar a homeostase proteica celular, o que pode prejudicar a função de proteínas do tipo chaperona, como a PTGES3L-AARSD1, sobrecarregando o sistema de controlo da qualidade das proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma que, através da acumulação de proteínas polubiquitinadas, pode inibir indiretamente proteínas chaperonas como a PTGES3L-AARSD1, perturbando a proteostase normal e o processo de dobragem assistido por chaperonas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um ácido borónico dipeptídico e um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, a via de degradação das proteínas mal dobradas é prejudicada, o que pode levar a uma inibição funcional da PTGES3L-AARSD1, aumentando a sua carga proteica cliente para além da sua capacidade. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é um inibidor específico da V-ATPase, que pode alterar o pH endossómico-lisossómico e perturbar o tráfico de proteínas. A perturbação do tráfico de proteínas pode levar a um aumento dos níveis de proteínas mal dobradas, inibindo potencialmente a função de chaperona da PTGES3L-AARSD1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, a degradação das proteínas mal dobradas é prejudicada, resultando potencialmente numa sobrecarga dos sistemas de chaperones, incluindo o PTGES3L-AARSD1, levando à sua inibição funcional. | ||||||