PSPBP_Pi16 Ativadores

Os activadores comuns PSPBP_Pi16 incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.

Os activadores químicos da PSPBP_Pi16 englobam um conjunto diversificado de compostos que modulam as vias de sinalização celular, levando à ativação da proteína predominantemente através da fosforilação. O ortovanadato de sódio actua como um inibidor da fosfatase, impedindo a desfosforilação de proteínas como a PSPBP_Pi16, mantendo assim o seu estado fosforilado ativo. Da mesma forma, o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, respetivamente, o que também resulta numa fosforilação sustentada e consequente ativação da PSPBP_Pi16. A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar o PSPBP_Pi16, aumentando a sua atividade. O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também aumenta os níveis de AMPc, apoiando ainda mais a ativação da PKA e a subsequente fosforilação do PSPBP_Pi16.

Paralelamente, a ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o PSPBP_Pi16. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) desencadeia a proteína quinase C (PKC), outra quinase que fosforila proteínas-alvo, incluindo a PSPBP_Pi16, promovendo a sua ativação. Os factores de crescimento, como o fator de crescimento epidérmico (EGF), iniciam uma cascata através da via MAPK/ERK, que pode levar à fosforilação e ativação da PSPBP_Pi16. O envolvimento da insulina com o seu recetor ativa a via de sinalização PI3K/AKT, que pode ainda ter como alvo a fosforilação do PSPBP_Pi16, aumentando a sua atividade. A anisomicina, apesar de ser um inibidor da síntese proteica, ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK, que podem fosforilar o PSPBP_Pi16. Por último, o peróxido de hidrogénio, um mediador da sinalização do stress oxidativo, pode ativar cinases que têm como alvo o PSPBP_Pi16, enquanto o cloreto de zinco pode modular as actividades das cinases e fosfatases, influenciando potencialmente o estado de fosforilação do PSPBP_Pi16.