PSPBP_Pi16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PSPBP_Pi16 incluyen, entre otros, el Glifosato CAS 1071-83-6 y la Clomazona CAS 81777-89-1.

Los inhibidores químicos de PSPBP_Pi16 funcionan a través de varios mecanismos para interrumpir la síntesis y actividad normales de esta proteína. El aloxidim sódico y el glifosato actúan sobre la vía del shikimato inhibiendo la enzima EPSPS, esencial para la biosíntesis de aminoácidos aromáticos. La falta de estos aminoácidos puede dar lugar a una insuficiencia de componentes básicos para PSPBP_Pi16, inhibiendo así su síntesis. El oxifluorfeno actúa de forma diferente al inhibir la protoporfirinógeno oxidasa, lo que conduce a una acumulación de protoporfirina IX, que es tóxica para las células y puede causar alteraciones en la membrana. Este daño celular puede desviar los recursos de la célula de la síntesis proteica normal, incluida la de PSPBP_Pi16. El triadimenol, al inhibir la desmetilación del esterol C-14 en los hongos, afecta a la formación de la membrana celular y puede alterar la señalización celular y las funciones asociadas a la membrana, reduciendo la capacidad de actividad de PSPBP_Pi16.

Del mismo modo, el imazamox afecta a la síntesis de aminoácidos de cadena ramificada al inhibir la acetohidroxiácido sintasa (AHAS), que es necesaria para la síntesis de PSPBP_Pi16. La fluridona interrumpe la vía de biosíntesis de carotenoides, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo en las células, que puede alterar la función y la síntesis de proteínas. La espiroxamina se dirige a la biosíntesis del ergosterol, crucial para la integridad de la membrana celular fúngica, y por esta acción puede afectar a los procesos celulares y a las vías de señalización, lo que puede inhibir la función de PSPBP_Pi16. La inhibición de la biosíntesis de isoprenoides por la clomazona afecta al transporte de electrones en la fotosíntesis y la respiración, limitando la producción de energía celular necesaria para la síntesis de proteínas, incluida la de PSPBP_Pi16. El fenoxaprop-P-etil interrumpe la biosíntesis de ácidos grasos, esencial para el correcto funcionamiento de la membrana y la localización de proteínas, que es esencial para la función de PSPBP_Pi16. El isoxaflutol inhibe la 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa, afectando al catabolismo de la tirosina y limitando potencialmente la reserva de aminoácidos necesaria para la síntesis de PSPBP_Pi16. El impacto de la pendimetalina en el ensamblaje de microtúbulos puede afectar a la división celular y al transporte de orgánulos, influyendo en la localización y función de PSPBP_Pi16. Por último, la piroxasulfona inhibe la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga, que son críticos para la integridad de la membrana celular, afectando a varios procesos celulares incluyendo la síntesis y función de PSPBP_Pi16.