Os inibidores químicos da Psmg2 podem impedir a sua função através de vários mecanismos que perturbam diferentes processos celulares. A oligomicina A tem como alvo a ATP sintase mitocondrial, criando um estado de deficiência energética que acaba por afetar as proteínas dependentes de energia, como a Psmg2. Do mesmo modo, compostos como o bortezomib e o MG-132 inibem a via da ubiquitina-proteassoma, levando a uma acumulação de proteínas que requerem degradação. Esta acumulação pode sobrecarregar os sistemas de controlo da qualidade das proteínas em que a Psmg2 funciona, inibindo indiretamente a sua atividade. A cicloheximida, por outro lado, inibe a síntese proteica, reduzindo assim o conjunto de novas proteínas que normalmente necessitariam dos serviços de chaperoning da Psmg2, reduzindo assim a sua carga funcional.
Além disso, a tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, o que pode afetar a dobragem e a função dos substratos sobre os quais a Psmg2 actuaria normalmente. A Eeyarestatin I perturba as vias de degradação associadas ao ER, o que também tem impacto nos mecanismos de controlo da qualidade das proteínas que envolvem a Psmg2. A Withaferin A e a Epoxomicina, ambos inibidores do proteassoma, conduzem a um resultado semelhante ao do Bortezomib e do MG-132, impedindo a degradação de proteínas ubiquitinadas, causando assim uma acumulação que impede indiretamente o papel da Psmg2. Além disso, a piperlongumina aumenta as espécies reactivas de oxigénio nas células, conduzindo a condições de stress oxidativo que podem inibir a atividade da Psmg2. A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução das proteínas, o que leva a uma menor disponibilidade de proteínas nascentes para a Psmg2 atuar. Por último, a Lactacistina e o Salubrinal inibem o proteassoma e a desfosforilação do eIF2α, respetivamente, o que leva à redução da síntese proteica ou à acumulação de proteínas polubiquitinadas, inibindo ainda mais a função da Psmg2 nos sistemas de controlo da qualidade das proteínas da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A inibe a ATP sintase mitocondrial, o que cria um défice de energia na célula. A atividade da Psmg2 é dependente da energia; por conseguinte, a depleção de energia pode levar à inibição funcional da Psmg2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, desencadeando a resposta às proteínas não dobradas (UPR) e potencialmente sobrecarregando o sistema de controlo da qualidade das proteínas, no qual Psmg2 opera, inibindo assim a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor da via ubiquitina-proteassoma. Ao inibir a atividade proteasomal, o MG-132 pode provocar uma reserva de proteínas que necessitam de degradação, inibindo indiretamente a Psmg2 ao sobrecarregar o sistema de controlo da qualidade das proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com a etapa de translocação no alongamento das proteínas. Embora não afecte diretamente a Psmg2, a redução da síntese de novas proteínas pode reduzir a disponibilidade de substratos para a Psmg2, impedindo assim a sua função. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N. A Psmg2, enquanto chaperona envolvida na dobragem de proteínas, pode necessitar de glicosilação para a dobragem e função adequadas das proteínas do seu substrato; a inibição deste processo pode inibir indiretamente a Psmg2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
A eeyarestatina I perturba a degradação associada ao ER (ERAD) ao inibir a p97 ATPase e a atividade deubiquitinase da USP14. Isto pode levar a uma disfunção na via de degradação das proteínas, inibindo indiretamente a função da Psmg2 envolvida no controlo da qualidade das proteínas. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Sabe-se que a withaferina A perturba as interações proteína-proteína necessárias para o funcionamento adequado do proteassoma, afectando potencialmente as vias associadas ao Psmg2 e inibindo indiretamente a sua atividade devido à disfunção do proteassoma. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
A piperlongumina aumenta os níveis de espécies reactivas de oxigénio (ROS) nas células, levando ao stress oxidativo. A função da Psmg2 depende de um estado redox celular controlado, e a sua perturbação pode inibir a sua atividade. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução. Ao terminar prematuramente a síntese proteica, a puromicina pode inibir indiretamente a Psmg2, reduzindo o conjunto de proteínas nascentes que requerem a atividade de chaperoning da Psmg2. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Ao inibir a degradação proteasómica, pode provocar uma acumulação de proteínas que necessitam de ser redobradas, inibindo indiretamente a Psmg2 devido ao aumento da procura da maquinaria de dobragem de proteínas. |