PRR7 Inibidores
Os inibidores comuns do PRR7 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, W-7 CAS 61714-27-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, ácido D(-)-2-Amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8 e BAPTA, ácido livre CAS 85233-19-8.
Os inibidores do PRR7 abrangem uma gama de entidades químicas que modulam as vias de sinalização sináptica nas quais o PRR7 é um componente crítico. Ao bloquear enzimas-chave, como as cinases e as fosfatases, estes inibidores podem alterar a dinâmica da fosforilação, crucial para a interação do PRR7 com outras proteínas sinápticas, reduzindo assim o seu papel funcional na transdução de sinais nos locais sinápticos. Por exemplo, a inibição da atividade da quinase pode impedir os eventos de fosforilação necessários para que o PRR7 desempenhe as suas funções moduladoras, enquanto os inibidores da fosfatase podem perturbar os processos de desfosforilação que são igualmente importantes para a atividade do PRR7. Além disso, o bloqueio dos canais iónicos e dos receptores que fazem parte integrante da transmissão sináptica pode limitar indiretamente a atividade sináptica que o PRR7 regula, afectando particularmente o seu potencial envolvimento na plasticidade sináptica. A inibição dos processos dependentes de cálcio/calmodulina visa especificamente a interação entre o PRR7 e as cinases dependentes de calmodulina, influenciando ainda mais as funções sinápticas do PRR7.
Além disso, a quelação do cálcio intracelular e o antagonismo dos receptores que medeiam a neurotransmissão dependente do cálcio podem diminuir substancialmente o papel do PRR7 nos eventos de sinalização relacionados com o cálcio na sinapse. Os inibidores que afectam o metabolismo dos fosfoinositídeos também têm o potencial de diminuir a participação do PRR7 nas cascatas de sinalização correspondentes, atenuando assim o seu papel na transmissão sináptica e na plasticidade. Ao diminuir a atividade de proteínas cinases como a CaMKII e a PKA, que são fundamentais na modulação sináptica, estes inibidores podem prejudicar ainda mais a influência sináptica do PRR7.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da quinase que, ao inibir os eventos de fosforilação, pode interferir com as interações proteína-proteína do PRR7 nos locais sinápticos, levando a uma diminuição da atividade funcional do PRR7 nos mecanismos de transdução de sinais. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista da calmodulina que interfere com os processos dependentes do cálcio/calmodulina, reduzindo potencialmente a interação do PRR7 com as cinases dependentes da calmodulina e, consequentemente, as suas funções sinápticas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que poderia afetar as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem o PRR7, levando a uma diminuição do papel na sinalização sináptica e na plasticidade. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagonista do recetor NMDA que pode reduzir a transmissão sináptica e a plasticidade, onde o PRR7 está implicado na modulação desses processos. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Quelante de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente a interação do PRR7 com as proteínas de ligação ao cálcio e o seu papel na plasticidade sináptica dependente do cálcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibidor da calcineurina que pode perturbar os eventos de desfosforilação dependentes do cálcio/calmodulina, influenciando potencialmente a atividade do PRR7 nas vias de sinalização sináptica em que o estado de fosforilação é crítico. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), limitando potencialmente a capacidade do PRR7 de interagir com as vias de sinalização dependentes de CaMKII envolvidas na modulação e plasticidade sinápticas. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibidor da proteína quinase A (PKA) que pode reduzir a fosforilação de proteínas envolvidas na transmissão sináptica, afectando potencialmente a atividade do PRR7 nas vias de sinalização dependentes da PKA. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagonista dos purinoceptores P2X1 que pode perturbar a sinalização sináptica mediada por ATP, afectando potencialmente a atividade funcional do PRR7 nas vias de sinalização purinérgica nas junções sinápticas. | ||||||