Os inibidores da Prl2c1 são uma classe de compostos químicos que funcionam através da inibição da atividade da Fosfatase do Fígado Regenerado 2C1 (Prl2c1), um membro da família da proteína tirosina fosfatase (PTP). As enzimas PTP são responsáveis pela desfosforilação de resíduos de tirosina nas proteínas, um processo crítico para numerosas vias de sinalização intracelular. A enzima Prl2c1 desempenha um papel na regulação de vários processos celulares, como a proliferação, a diferenciação e a migração. Os inibidores da Prl2c1 são de particular interesse devido à sua capacidade de bloquear a sua atividade de fosfatase, o que pode resultar na alteração das vias de transdução de sinal que controlam funções celulares importantes, como o crescimento e a progressão do ciclo celular. Estes inibidores são geralmente concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos naturais. Quimicamente, os inibidores da Prl2c1 são frequentemente pequenas moléculas que podem caber na estreita bolsa catalítica da enzima. As suas estruturas são normalmente concebidas para imitar o grupo fosfato do substrato, permitindo-lhes interagir com resíduos-chave no local ativo e formar complexos enzima-inibidor estáveis. Esta inibição é geralmente reversível, mas há também compostos que formam ligações irreversíveis com o sítio ativo, levando a uma perda permanente da atividade enzimática. Investigações detalhadas sobre os seus mecanismos de ligação, especificidade e otimização estrutural são cruciais para uma melhor compreensão do seu papel na modulação das vias celulares. Ao estudar as propriedades químicas e a dinâmica de interação dos inibidores da Prl2c1, os investigadores pretendem elucidar o seu impacto na atividade enzimática e nos mecanismos de sinalização celular, lançando luz sobre as redes reguladoras mais amplas em que a Prl2c1 está envolvida.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta o crescimento e a proliferação celular. Poderá potencialmente reduzir a regulação da Prl2c1 através da inibição das vias mTOR, frequentemente envolvidas nos processos de crescimento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, pode suprimir indiretamente a expressão da Prl2c1 bloqueando a via PI3K/Akt, que é fundamental em vários processos de sinalização celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode perturbar a via MAPK/ERK, potencialmente desregulando a Prl2c1 se esta estiver envolvida na sinalização celular mediada por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 tem como alvo a via ERK e pode reduzir a expressão de Prl2c1 se o gene for regulado através da sinalização mediada por ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, diminuindo potencialmente a expressão de Prl2c1 ao afetar as vias de sinalização relacionadas com a PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode reduzir a expressão de Prl2c1 através da ativação das vias de resposta ao stress. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode alterar a expressão de Prl2c1 modificando a estrutura da cromatina e a acessibilidade do gene. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida, um antagonista do recetor de androgénio, pode influenciar a expressão de Prl2c1 em vias relacionadas com a sinalização hormonal. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol, um inibidor da aromatase, pode afetar a Prl2c1 alterando a síntese de estrogénio e as vias de sinalização relacionadas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode afetar a expressão de Prl2c1 modificando os padrões de metilação do ADN e, consequentemente, a expressão genética. |