Os inibidores da PRAMEF6 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da PRAMEF6, um membro da família do Antigénio Preferencialmente Expresso no Melanoma (PRAME). Acredita-se que o PRAMEF6, tal como outras proteínas da família PRAME, regula a expressão genética através da interação com a maquinaria transcricional, influenciando processos celulares como a proliferação, diferenciação e sobrevivência. Embora o papel biológico preciso da PRAMEF6 permaneça menos caracterizado, é provável que funcione na repressão ou ativação transcricional, modulando a expressão de genes envolvidos em vias celulares chave. O PRAMEF6 pode contribuir para a manutenção da homeostase celular e para a regulação da forma como as células respondem a sinais ambientais ou a sinais de desenvolvimento. A inibição do PRAMEF6 permite aos investigadores interromper estes mecanismos reguladores, fornecendo informações sobre as funções específicas do PRAMEF6 na regulação dos genes e na função celular. Na investigação, os inibidores do PRAMEF6 são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos moleculares através dos quais o PRAMEF6 influencia a regulação transcricional e o modo como tem impacto nos processos celulares. Ao bloquear a atividade do PRAMEF6, os cientistas podem estudar os efeitos subsequentes na expressão genética, concentrando-se particularmente na forma como a ausência do PRAMEF6 afecta os comportamentos celulares, como o crescimento, a diferenciação e a apoptose. Esta inibição oferece a oportunidade de investigar a forma como o PRAMEF6 interage com outros reguladores da transcrição ou proteínas de sinalização e as consequências dessas interações na progressão do ciclo celular e noutras vias críticas. Além disso, os inibidores de PRAMEF6 permitem compreender o papel mais vasto de PRAMEF6 na adaptação celular e nas respostas ao stress, esclarecendo a forma como esta proteína contribui para manter a estabilidade celular em várias condições. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de PRAMEF6 melhora a nossa compreensão do papel da família PRAME no controlo transcricional e das redes complexas que regulam a função celular e a expressão genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente poderia induzir a hipometilação do ADN na região promotora do gene PRAMEF6, levando potencialmente à supressão da sua transcrição em células de melanoma. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode aumentar os níveis de acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais apertada em torno do gene PRAMEF6, silenciando assim a sua expressão nas células tumorais. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao desmetilar citosinas na sequência de ADN do promotor do gene PRAMEF6, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode diminuir a sua atividade transcricional em tecidos cancerosos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode inibir a expressão de PRAMEF6 antagonizando os factores de transcrição ligados às suas regiões potenciadoras em células diferenciadas. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode reprimir a transcrição de PRAMEF6 através da ativação de elementos de resposta a glucocorticóides que levam à interferência transcricional no locus PRAMEF6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida poderia inibir as proteínas de choque térmico que são necessárias para a estabilidade da maquinaria transcricional no gene PRAMEF6, diminuindo assim a sua expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode obstruir a via mTOR, que é crucial para o início da tradução dependente de cap; isto poderia reduzir os níveis proteicos globais de PRAMEF6. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin pode diminuir a expressão do PRAMEF6 ao perturbar a interação entre o fator 1-alfa induzido pela hipoxia e os coactivadores no promotor do PRAMEF6 em condições de hipoxia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode inibir a via MEK/ERK, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e ativação dos factores de transcrição que impulsionam a expressão de PRAMEF6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 poderia bloquear a sinalização PI3K, que se encontra frequentemente a montante dos mecanismos de controlo da transcrição, conduzindo potencialmente a uma expressão reduzida de PRAMEF6. |