Os activadores PRAMEF17 referem-se a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e aumentam a atividade da proteína PRAME membro 17 da família PRAME (PRAMEF17). As proteínas da família PRAME são caracterizadas pelo seu papel na regulação da expressão génica e na transdução de sinais na célula. Normalmente, contêm um domínio PRAME, que se entende estar envolvido na mediação de interacções proteína-proteína que podem influenciar uma variedade de vias celulares. Presume-se que o PRAMEF17, tal como os seus homólogos da família, desempenhe um papel nestes processos celulares complexos, embora as suas funções exactas ainda não sejam completamente compreendidas. Os activadores do PRAMEF17 seriam, portanto, moléculas que aumentam a atividade funcional desta proteína, potencialmente através de mecanismos como o aumento da sua estabilidade proteica, a facilitação da sua interação com outros parceiros proteicos ou o aumento do seu nível de expressão nas células.
O processo de desenvolvimento dos activadores PRAMEF17 começa com uma investigação aprofundada da biologia estrutural da PRAMEF17 e com a elucidação da forma como esta interage no ambiente celular. Isto incluiria estudos genómicos detalhados para mapear o gene que codifica o PRAMEF17, analisando as suas regiões promotoras para compreender os controlos reguladores da sua expressão. Uma compreensão precisa da sequência de aminoácidos da proteína, da sua estrutura tridimensional e da localização do domínio PRAME seria crucial, uma vez que os compostos activadores teriam de se ligar de forma a promover a atividade biológica do PRAMEF17. Técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) poderiam ser utilizadas para revelar a estrutura da proteína a um nível atómico. Paralelamente aos estudos estruturais, seriam necessários ensaios funcionais para determinar o papel da PRAMEF17 nos mecanismos celulares, o que poderia implicar o estudo do seu papel nas vias de regulação dos genes ou a sua influência nas cascatas de sinalização intracelular. Com este conhecimento de base, um programa de descoberta de medicamentos poderia então analisar uma variedade de pequenas moléculas para identificar as que se ligam ao PRAMEF17 e o activam. Os compostos resultantes seriam submetidos a um processo de otimização para melhorar a sua seletividade e biodisponibilidade, conduzindo ao estabelecimento de uma coleção de activadores PRAMEF17, cada composto caracterizado por uma estrutura química única concebida para modular a função do PRAMEF17 num contexto celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da HDAC, a tricostatina A modifica a cromatina e pode aumentar a regulação de genes como o PRAMEF17. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Outro inibidor da HDAC que pode ter efeitos na expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Este inibidor da HDAC pode potencialmente elevar a expressão génica através da remodelação da cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, o panobinostato pode afetar a expressão genética, possivelmente incluindo o PRAMEF17. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Um inibidor de HDAC que pode alterar os padrões de expressão genética ao afetar o estado de acetilação das histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inibe seletivamente os HDACs de classe I, o que pode resultar na alteração da expressão de genes como o PRAMEF17. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Utilizado habitualmente como inibidor da HDAC na investigação, pode afetar a expressão genética através da alteração da dinâmica da cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo de nucleósido que pode inibir a metilação do ADN e potencialmente levar à ativação de genes silenciados. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Um inibidor da metilação do ADN que pode potencialmente ativar a expressão genética ao afetar o estado da metilação. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Um inibidor não nucleósido da DNA metiltransferase que pode regular positivamente a expressão genética por desmetilação. |