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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Quinine hemisulfate | 6119-70-6 | sc-202305 | 10 g | $52.00 | ||
O hemissulfato de quinino funciona como um modulador dos canais de potássio através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com as proteínas dos canais. Este composto estabiliza conformações específicas, alterando eficazmente o fluxo de iões. A sua estereoquímica única contribui para uma ligação selectiva, influenciando a cinética da ativação do canal. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do hemissulfato de quinina facilitam a sua interação com as membranas lipídicas, influenciando a excitabilidade celular e as vias de sinalização. | ||||||
Quinidine hydrochloride monohydrate | 6151-40-2 | sc-215772 sc-215772A | 5 g 10 g | $67.00 $99.00 | ||
O cloridrato de quinidina mono-hidratado actua como modulador dos canais de potássio ao estabelecer interações electrostáticas específicas com resíduos dos canais, o que pode levar a alterações conformacionais na estrutura da proteína. Os seus centros quirais únicos aumentam a seletividade para determinados canais de potássio, afectando a permeabilidade dos iões e a dinâmica de gating. A solubilidade do composto em ambientes aquosos promove a difusão efectiva através das membranas, influenciando o equilíbrio iónico e a excitabilidade celular. | ||||||
Verruculogen | 12771-72-1 | sc-204939 sc-204939A | 1 mg 5 mg | $116.00 $290.00 | ||
O verruculogénio funciona como um modulador dos canais de potássio através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com as proteínas dos canais, levando à alteração dos mecanismos de gating. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a ligação selectiva a subtipos específicos de canais, afectando o fluxo de iões e a cinética dos canais. A estabilidade do composto em vários ambientes de pH facilita a sua interação com as proteínas da membrana, influenciando as vias de sinalização celular e a excitabilidade. | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $81.00 $385.00 | 1 | |
O U-37883A actua como modulador dos canais de potássio ao envolver-se em interações electrostáticas específicas com os locais de ligação do canal, o que pode levar a alterações conformacionais na estrutura da proteína. A sua estereoquímica única permite a ligação preferencial a determinadas isoformas do canal, ajustando assim a condutância iónica. Além disso, o U-37883A apresenta um perfil distinto na cinética da reação, influenciando a taxa de ativação e inativação do canal, o que pode afetar significativamente a excitabilidade celular e a dinâmica da sinalização. | ||||||
Docosahexaenoyl Ethanolamide | 162758-94-3 | sc-221563 sc-221563A sc-221563B | 5 mg 10 mg 50 mg | $71.00 $121.00 $592.00 | ||
A docosahexaenoyl etanolamida funciona como um modulador dos canais de potássio através da sua capacidade de estabilizar conformações específicas dos canais, aumentando ou inibindo o fluxo de iões. As suas interações hidrofóbicas únicas com as bicamadas lipídicas facilitam a ativação selectiva dos canais, afectando a permeabilidade dos iões. A flexibilidade molecular distinta do composto permite-lhe adaptar-se a vários estados do canal, influenciando a cinética de ativação e inativação, modulando assim a excitabilidade celular e as vias de sinalização. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $123.00 $473.00 | 3 | |
O NS 1643 actua como modulador do canal de potássio ligando-se seletivamente a locais específicos do canal, alterando a sua dinâmica conformacional. Este composto apresenta interações electrostáticas únicas que influenciam os mecanismos de gating do canal, promovendo ou reduzindo a condutância iónica. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem-lhe efetuar rearranjos moleculares rápidos, afectando a cinética da abertura e do fecho do canal, o que pode levar a alterações matizadas no equilíbrio iónico celular e nas cascatas de sinalização. | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $213.00 | 5 | |
O metiodeto de (-)-bicuculina funciona como um modulador dos canais de potássio, interagindo com os locais de ligação do canal, levando a alterações na permeabilidade iónica. A sua estereoquímica única permite interações específicas com as proteínas do canal, influenciando os seus limiares de ativação. A capacidade do composto para estabilizar certas conformações pode modular a cinética do fluxo de iões, resultando em efeitos intrincados na excitabilidade celular e na dinâmica do potencial de membrana. | ||||||
S-(+)-Niguldipine hydrochloride | 113165-32-5 | sc-203248 | 10 mg | $416.00 | 1 | |
O cloridrato de S-(+)-Niguldipina actua como modulador dos canais de potássio, ligando-se seletivamente a locais específicos do canal, influenciando assim os mecanismos de gating. A sua estrutura quiral única facilita interações distintas com a matriz proteica do canal, alterando a condutância iónica e influenciando a resposta do canal às alterações de voltagem. Este composto apresenta um efeito diferenciado na cinética do transporte de iões, contribuindo para a regulação da homeostase iónica celular e da excitabilidade. | ||||||
PCO 400 | 121055-10-5 | sc-200989 sc-200989A | 20 mg 100 mg | $62.00 $221.00 | 2 | |
O PCO 400 funciona como um modulador do canal de potássio através da sua capacidade de interagir com a bicamada lipídica do canal, aumentando a fluidez da membrana e alterando a conformação do canal. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que ajustam o limiar de ativação do canal. Este composto apresenta uma influência distinta na cinética do fluxo de iões, com impacto no gradiente eletroquímico global e nas vias de sinalização celular. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $103.00 $158.00 $397.00 $656.00 | 2 | |
O SK&F 96365 actua como modulador dos canais de potássio ligando-se seletivamente a locais específicos dentro do poro do canal, levando a alterações conformacionais que afectam a permeabilidade dos iões. A sua estrutura molecular única facilita as interações com os resíduos de aminoácidos essenciais, influenciando os mecanismos de gating. Este composto também altera a cinética do transporte de iões, modulando assim os gradientes electroquímicos através das membranas e afectando a excitabilidade celular e a dinâmica da sinalização. | ||||||