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Estrutura molecular do S-(+)-Niguldipine hydrochloride, Número CAS: 113165-32-5
S-(+)-Niguldipine hydrochloride (CAS 113165-32-5)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
S(+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl methyl ester hydrochloride
Aplicacao:
S-(+)-Niguldipine hydrochloride é um inibidor da proteína do canal de cálcio
Numero VAT:
113165-32-5
Peso Molecular:
646.18
Separar por Funcao:
C36H39N3O6•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de S-(+)-Niguldipina é um inibidor da proteína dos canais de cálcio do tipo L e um antagonista dos adrenoceptores alfa1A-AR. O cloridrato de S-(+)-Niguldipina é o enantiómero mais ativo em relação ao cloridrato de (R)-(-)-Niguldipina (sc-203676). O seu mecanismo de ação envolve o bloqueio seletivo dos canais de cálcio do tipo L, que desempenham um papel na regulação do fluxo de iões de cálcio nas células. Através deste bloqueio, a niguldipina reduz eficazmente o influxo de iões de cálcio, conduzindo a uma diminuição da contração muscular, vasodilatação e outros efeitos fisiológicos significativos.
S-(+)-Niguldipine hydrochloride (CAS 113165-32-5) Referencias
- Caracterização dos adrenoceptores alfa1B ligados à formação de fosfato de inositol e à mobilização de cálcio em células de astrocitoma humano U373 MG. | Arias-Montaño, JA., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 360: 533-9. PMID: 10598792
- Os receptores alfa(1D)-adreno causam vasodilatação dependente do endotélio no leito vascular mesentérico do rato. | Filippi, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 869-75. PMID: 11181918
- A noradrenalina aumenta a taxa de disparo de uma subpopulação de neurónios subtalâmicos do rato através da ativação de receptores alfa 1-adreno. | Arcos, D., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 1070-9. PMID: 14614950
- Os efeitos tróficos induzidos pelos receptores alfa1D-adreno nas células endoteliais são potenciados pela hipoxia. | Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
- Inibição estereosselectiva da vasoconstrição coronária induzida pelo tromboxano por antagonistas dos canais de cálcio da 1,4-dihidropiridina. | Eltze, M., et al. 1990. Chirality. 2: 233-40. PMID: 1964575
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- Investigação dos efeitos do antagonismo dos receptores α1-adrenérgicos e do bloqueio dos canais de cálcio do tipo L na ejaculação e na contratilidade do canal deferente e da vesícula seminal in vitro. | de Almeida Kiguti, LR. and Pupo, AS. 2012. J Sex Med. 9: 159-68. PMID: 21810189
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- A (+)-Niguldipina liga-se com afinidade muito elevada aos canais de Ca2+ e a um subtipo de receptores alfa 1-adrenérgicos. | Boer, R., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 172: 131-45. PMID: 2548881
- Ligação estereosselectiva dos enantiómeros da niguldipina aos adrenoceptores alfa 1A marcados com [3H]5-metil-urapidil. | Graziadei, I., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 172: 329-37. PMID: 2555206
- As células fasciculadas da suprarrenal expressam canais de Ca2+ do tipo T e de ativação rápida e lenta do tipo L que regulam a secreção de cortisol. | Enyeart, JJ. and Enyeart, JA. 2015. Am J Physiol Cell Physiol. 308: C899-918. PMID: 25788571
- Caracterização funcional dos subtipos de receptores alfa 1-adrenoceptores que medeiam a formação de fosfato de inositol induzida pela noradrenalina em fatias de tálamo de rato. | Trejo, F., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 318: 175-84. PMID: 9007530
- A formação de fosfato de inositol induzida pela noradrenalina no striatum do rato é mediada por receptores alfa 1A-adreno. | Arias-Montaño, JA., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1605-13. PMID: 9025108
Inibidor de:
alpha1A-AR, e Calcium Channel Protein.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S-(+)-Niguldipine hydrochloride, 10 mg | sc-203248 | 10 mg | $408.00 |