Os inibidores da PLC β2 compreendem uma gama diversificada de compostos concebidos para modular especificamente a atividade da fosfolipase C (PLC) β2, lançando luz sobre os seus papéis intrincados nas redes de sinalização celular. Estes inibidores podem ser amplamente classificados em moduladores directos e indirectos, oferecendo uma visão única dos mecanismos reguladores que regem a função da PLC β2. Os inibidores directos, como o U73122, o U73111 e o ONO-RS-082, visam a atividade catalítica da PLC β2, interrompendo a hidrólise do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) e prejudicando os eventos de sinalização a jusante. Estes inibidores fornecem ferramentas precisas para estudar as funções específicas das isoformas da PLC β2 em diversos processos celulares, desvendando os meandros das suas cascatas de sinalização.
Moduladores indirectos como a edelfosina, o D609 e a neomicina influenciam a PLC β2 através de mecanismos alternativos. A edelfosina, um agente perturbador da membrana, modula indiretamente a PLC β2 ao afetar a estrutura da membrana e a composição lipídica. O D609 e a sua forma de sal de cloridrato (cloridrato de D609), inibidores da fosfolipase C específica da fosfatidilcolina (PC-PLC), perturbam o metabolismo lipídico, alterando indiretamente a atividade da PLC β2. A neomicina, um antibiótico aminoglicosídeo, interage com o PIP2, influenciando indiretamente a atividade da PLC β2. Estes moduladores indirectos oferecem diversas abordagens para dissecar as complexas redes reguladoras que regem as respostas celulares mediadas pela PLC β2. Além disso, compostos como o trissulfureto de dialilo, o RHC-80267, a etanolamida de oleoile, o M-3M3FBS e o O-1602 proporcionam vias alternativas para o estudo da PLC β2. O Trissulfureto de Dialilo modula as vias de sinalização redox, o RHC-80267 afecta os níveis de diacilglicerol, a Etanolamida de Oleoílo interage com os receptores canabinóides e o M-3M3FBS e o O-1602 servem como activadores com potencial aplicação na manipulação experimental. Em conclusão, esta classe química de inibidores da PLC β2 oferece um conjunto de ferramentas abrangente para os investigadores que procuram desvendar os papéis complexos da PLC β2 na sinalização celular. A diversidade de mecanismos, que vão desde a inibição catalítica direta até à modulação indireta através da perturbação da membrana e do metabolismo lipídico, proporciona uma compreensão matizada das redes reguladoras que regem a função da PLC β2 em diversos contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
A edelfosina, um agente perturbador da membrana, modula indiretamente a PLC β2 ao afetar a estrutura da membrana e a composição lipídica. As alterações das propriedades da membrana influenciam a localização e a atividade da PLC β2, conduzindo a alterações a jusante nas cascatas de sinalização. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
O D609, um inibidor da fosfolipase C específica da fosfatidilcolina (PC-PLC), influencia indiretamente a PLC β2 ao perturbar a hidrólise da fosfatidilcolina. Esta interferência no metabolismo dos lípidos modula indiretamente a atividade da PLC β2, demonstrando o potencial do D609 como inibidor indireto. Ao visar as vias de sinalização dos lípidos a montante, o D609 oferece informações sobre a intrincada interação entre o metabolismo dos lípidos e as respostas celulares mediadas pela PLC β2. | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $157.00 $397.00 | 3 | |
O trissulfureto de dialilo, um composto organossulfurado, influencia indiretamente o PLC β2 através da modulação das vias de sinalização redox. Através do seu impacto no estado redox celular, o trissulfureto de dialilo altera indiretamente a atividade da PLC β2, demonstrando o seu potencial como modulador indireto. A natureza redox-sensível da PLC β2 torna compostos como o Trissulfureto de Dialilo valiosos para investigar as ligações intrincadas entre a sinalização redox e as respostas celulares mediadas pela PLC β2. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
A neomicina, um antibiótico aminoglicosídeo, modula indiretamente a PLC β2 ao interagir com o fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2). Através da sua ligação ao PIP2, a neomicina influencia a disponibilidade de substrato para a PLC β2, afectando indiretamente a sua atividade. Esta modulação indireta proporciona uma abordagem única para estudar as intrincadas interações entre os componentes da membrana e a PLC β2, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que regem as respostas celulares mediadas pela PLC β2. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | $81.00 $225.00 | ||
O ONO-RS-082, um inibidor seletivo da PLC, visa diretamente a PLC β2, inibindo a sua atividade catalítica. Através da inibição específica da PLC β2, o ONO-RS-082 interrompe a hidrólise do PIP2, conduzindo a eventos de sinalização a jusante. Esta inibição direta destaca o ONO-RS-082 como um instrumento valioso para investigar as funções específicas das isoformas da PLC β2 em diversos processos celulares, fornecendo informações sobre os papéis precisos da PLC β2 nas redes de sinalização. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
A oleo-il-etanolamida, um composto relacionado com os endocanabinóides, influencia indiretamente a PLC β2 ao interagir com os receptores canabinóides. Através da sua interação com estes receptores, a oleoil etanolamida modula as vias de sinalização a jusante que se cruzam com as cascatas mediadas pela PLC β2. | ||||||
m-3M3FBS | 200933-14-8 | sc-202217 sc-202217A | 10 mg 50 mg | $138.00 $618.00 | 10 | |
O M-3M3FBS, um ativador potente e seletivo da PLC β2, é incluído como um composto de ferramenta para manipulação experimental. Embora a sua função principal seja como ativador, a sua utilização em conjunto com inibidores permite uma modulação controlada da atividade da PLC β2. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
O-1602, um agonista sintético dos receptores canabinóides, modula indiretamente a PLC β2 através da ativação dos receptores canabinóides. Ao ativar os receptores canabinóides, o O-1602 influencia as vias de sinalização a jusante que se cruzam com as cascatas mediadas pela PLC β2. Esta modulação indireta oferece uma via única para o estudo da ligação cruzada entre a sinalização canabinóide e a PLC β2, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores intrincados que regem as respostas celulares dependentes da PLC β2. |