PLC β1 Inibidores
Os inibidores comuns da PLC β1 incluem, entre outros, o bisoprolol CAS 66722-44-9, o 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-ol CAS 51384-51-1, o (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, o carvedilol CAS 72956-09-3 e o nebivolol CAS 99200-09-6.
Os inibidores da PLC β1 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da fosfolipase C beta 1 (PLC β1), uma enzima essencial nas vias de transdução de sinais celulares. Estes inibidores são ferramentas valiosas no domínio da biologia molecular e da farmacologia pela sua capacidade de modular as cascatas de sinalização intracelular. A PLC β1 é um membro da família de enzimas fosfolipase C (PLC), que desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, catalisando a hidrólise do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em dois mensageiros secundários, o inositol trisfosfato (IP3) e o diacilglicerol (DAG). Estes mensageiros secundários, por sua vez, desencadeiam uma cascata de eventos intracelulares, incluindo a libertação de iões de cálcio das reservas intracelulares e a ativação da proteína quinase C (PKC). A PLC β1 é particularmente abundante nos tecidos neuronais, onde participa na sinalização de neurotransmissores, e em várias células imunitárias, onde contribui para a modulação da resposta imunitária.
Os inibidores da PLC β1 são concebidos para interferir com a atividade enzimática da PLC β1, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante. Normalmente, têm como alvo o domínio catalítico da PLC β1, impedindo-a de clivar o PIP2 e, consequentemente, reduzindo a produção de IP3 e DAG. Os investigadores utilizam estes inibidores em laboratório para elucidar o papel da PLC β1 em vários processos celulares, estudando as consequências da sua inibição nos níveis de cálcio intracelular, na ativação da PKC e na expressão de genes a jusante. Ao compreender os mecanismos intrincados regulados pela PLC β1, os cientistas obtêm informações sobre os eventos moleculares subjacentes que regem a fisiologia e a fisiopatologia das células, abrindo caminho para futuras aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na gestão de doenças.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
O bisoprolol é um bloqueador seletivo dos receptores β1-adrenérgicos. Inibe competitivamente a ligação das catecolaminas aos receptores β1, reduzindo a frequência cardíaca e a contratilidade. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
O metoprolol é um antagonista seletivo dos receptores β1-adrenérgicos. Bloqueia os efeitos das catecolaminas nos receptores β1 do coração, reduzindo a frequência cardíaca e a pressão arterial, o que o torna eficaz em várias doenças cardiovasculares. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol bloqueia seletivamente os receptores β1-adrenérgicos no coração, reduzindo a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio. Este mecanismo é utilizado na hipertensão, angina e arritmias. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol é um β-bloqueador não seletivo com propriedades adicionais de bloqueio do recetor α1-adrenérgico. Reduz a carga de trabalho cardíaco através da diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade, sendo utilizado na insuficiência cardíaca e na hipertensão. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
O nebivolol é um antagonista dos receptores β1-adrenérgicos com propriedades vasodilatadoras. Diminui a frequência cardíaca e a pressão arterial através do bloqueio dos receptores β1, ajudando na hipertensão e na insuficiência cardíaca. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
O esmolol é um antagonista seletivo dos receptores β1-adrenérgicos, de ação curta. Diminui rapidamente a frequência cardíaca e a contratilidade, o que o torna útil para controlar a frequência cardíaca em situações agudas, como as arritmias. | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
O arotinolol é um antagonista dos receptores β1-adrenérgicos com propriedades de bloqueio dos receptores α1. Ao bloquear os receptores β1, reduz a frequência cardíaca e a contratilidade, e o seu bloqueio α1 pode ajudar a baixar a pressão arterial. | ||||||
rac Bopindolol | 62658-63-3 | sc-503926 | 5 mg | $380.00 | ||
O bopindolol é um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Inibe os receptores β1 e β2, reduzindo a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, sendo útil em várias perturbações cardiovasculares. | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
O Practolol é um β-bloqueador não seletivo. Inibe competitivamente os receptores β1 e β2, reduzindo a frequência cardíaca e a contratilidade, e é utilizado principalmente para tratar doenças como a hipertensão e a angina. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
O pindolol é um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos com atividade agonista parcial. Bloqueia competitivamente os receptores β1 e β2, reduzindo a frequência cardíaca e a contratilidade, embora tenha alguma atividade intrínseca. | ||||||