Os produtos químicos incluídos na categoria dos activadores da PKDCC actuam predominantemente nas vias celulares que podem modular indiretamente a atividade ou a expressão da PKDCC. Por exemplo, os produtos químicos que influenciam as concentrações de nucleótidos cíclicos, como o Rolipram, o 8-Br-cAMP e o IBMX, actuam alterando os níveis intracelulares de cAMP ou cGMP. Como estes nucleótidos cíclicos são potentes activadores das respectivas cinases, nomeadamente PKA e PKG, funcionam como reguladores a montante de numerosos processos celulares. Consequentemente, a modulação dos seus níveis pode influenciar vários alvos a jusante, incluindo a PKDCC._x000B Além disso, compostos como a cantaridina, que têm impacto na atividade da proteína fosfatase, funcionam como pontos de controlo no equilíbrio dinâmico da fosfatase-cinase. Ao alterar este equilíbrio, estas moléculas podem modular indiretamente a função de várias cinases, incluindo a PKDCC. Do mesmo modo, moléculas como o Honokiol e a Oleuropeína actuam em alvos celulares específicos, como o PPAR e a AMPK, respetivamente, que servem de pontos nodais na sinalização intracelular. A ativação ou modulação destas moléculas fundamentais pode repercutir-se em toda a rede de sinalização da célula, influenciando as proteínas ligadas através destas vias, como a PKDCC. Através destes mecanismos, a classe química descrita assegura a regulação abrangente da sinalização celular, com a PKDCC como participante nestas cascatas intrincadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um potente ativador das vias das proteínas cinase activadas pelo stress. A sua administração pode levar à ativação de várias cinases, influenciando potencialmente a atividade da PKDCC. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Sabe-se que a cafeína influencia várias vias de sinalização, incluindo a via do AMPc. Ao aumentar os níveis de AMPc, pode ativar a PKA que, por sua vez, pode afetar a função da PKDCC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4) e aumenta os níveis de AMPc. Isto poderia afetar indiretamente a PKDCC através da ativação da PKA, uma vez que o AMPc é um ativador direto da PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Como o AMPc é um ativador direto da PKA, o aumento da sua concentração celular pode influenciar a PKDCC através de cascatas de sinalização subsequentes. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico da fosfodiesterase. Ao aumentar os níveis celulares de AMPc e GMPc, pode ter um impacto indireto na PKDCC através de várias cinases moduladas por estes nucleótidos cíclicos. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Analogamente ao AMPc, o GMPc também ativa uma série de cinases. O 8-Br-cGMP, um análogo do cGMP, pode ter impacto na PKDCC através da modulação de cinases a jusante do cGMP. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
A zardaverina é um inibidor duplo da PDE3 e da PDE4, levando a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc nas células. Isto pode influenciar indiretamente a PKDCC através de cascatas activadas por estes nucleótidos cíclicos. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
A cantharidina inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao modular a atividade da fosfatase, pode influenciar várias vias da quinase, tendo potencialmente um impacto indireto na PKDCC. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Sabe-se que ativa os canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP). Através da modulação dos canais iónicos e subsequentes alterações da sinalização intracelular, a atividade da PKDCC pode ser influenciada. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
O honokiol ativa o PPAR, que desempenha um papel em várias vias de sinalização. A sua ativação pode modular várias cinases, influenciando potencialmente de forma indireta a PKDCC. |