Os inibidores da PINCH-1 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína PINCH-1, que é um componente crucial da adesão celular e das vias de sinalização. A PINCH-1, abreviatura de proteína 1 rica em Cys-His particularmente interessante, faz parte de um complexo proteico que inclui a quinase ligada à integrina (ILK) e a Parvin. Este complexo desempenha um papel central em vários processos celulares, incluindo a adesão celular, a migração, a proliferação e a organização do citoesqueleto. O próprio PINCH-1 é caracterizado pelo seu domínio LIM (Lin-11, Isl-1 e Mec-3), que facilita as interacções proteína-proteína. Os mecanismos dos inibidores do PINCH-1 envolvem normalmente a perturbação da formação ou da estabilidade do complexo PINCH-1-ILK-Parvin. Muitos inibidores visam especificamente a interação entre o PINCH-1 e a ILK, impedindo a formação deste complexo. Ao fazê-lo, impedem as cascatas de sinalização a jusante que dependem da integridade do complexo.
Os inibidores do PINCH-1 podem ligar-se diretamente ao domínio LIM do PINCH-1, interferindo com a sua capacidade de interagir com outras proteínas ou substratos. Estes compostos são concebidos para exercer uma influência reguladora sobre os processos celulares relacionados com o PINCH-1, como o controlo da sinalização mediada por integrinas e a dinâmica da adesão focal. Ao inibir seletivamente o PINCH-1, estes compostos oferecem ferramentas valiosas para os investigadores explorarem os papéis do PINCH-1 nas funções celulares e obterem conhecimentos sobre os mecanismos moleculares subjacentes. Os inibidores do PINCH-1 são uma classe de compostos químicos desenvolvidos para perturbar a função da proteína PINCH-1 e do seu complexo de sinalização associado. Estes inibidores são fundamentais para decifrar os intrincados processos celulares controlados pela PINCH-1, lançando luz sobre as suas contribuições para a adesão celular, migração e vias de sinalização. A compreensão dos mecanismos de ação dos inibidores da PINCH-1 fornece informações valiosas sobre a biologia fundamental da adesão celular e pode ter aplicações potenciais em vários domínios de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
O PRT-4165 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a interação entre o PINCH-1 e a ILK (quinase ligada à integrina), inibindo assim a formação do complexo PINCH-1-ILK-Parvin. Esta perturbação interfere com a adesão celular, a migração e as vias de sinalização relacionadas com os processos mediados pela integrina. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
O CCG-1423 visa seletivamente o domínio LIM do PINCH-1, impedindo a sua associação com outras proteínas. Esta perturbação prejudica a sinalização mediada por integrinas e a montagem da adesão focal, conduzindo a uma diminuição da migração e da invasão celular. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide é um péptido mimético do RGD que inibe os receptores de integrina, incluindo os associados ao PINCH-1. Ao interferir com a sinalização mediada pela integrina, suprime a adesão celular, a migração e a angiogénese. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
O inibidor da FAK 14 tem como alvo a quinase de adesão focal (FAK), que interage com o PINCH-1. Ao inibir a FAK, interrompe indiretamente as vias de sinalização mediadas pelo PINCH-1 envolvidas na adesão e migração celular. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
O E7820 tem como alvo a angiogénese e interrompe várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem o PINCH-1. O seu mecanismo de ação envolve a supressão da migração das células endoteliais e a formação de vasos. |