Pinch-1 Attivatori
I comuni attivatori della Pinch-1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, le perle di cloruro di manganese(II) CAS 7773-01-5, la Calyculin A CAS 101932-71-2, l'acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8, la forskolina CAS 66575-29-9 e la Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0.
Gli attivatori di Pinch-1 sono una gamma diversificata di composti chimici che facilitano il potenziamento di Pinch-1 attraverso varie vie biochimiche. L'acido fosfatidico e il cloruro di manganese (II) aumentano l'attività delle integrine, che sono direttamente associate al ruolo di Pinch-1 nei processi di adesione cellula-matrice, e la loro attivazione promuove il coinvolgimento di Pinch-1 in queste vie. La calicolina A, un inibitore delle fosfatasi proteiche, e l'acido lisofosfatidico (LPA), un attivatore della segnalazione RhoA, contribuiscono entrambi alla modulazione della dinamica citoscheletrica e dell'assemblaggio dell'adesione focale, aumentando così indirettamente l'attività di Pinch-1 in queste strutture cellulari. Attraverso l'aumento dei livelli di cAMP, la forskolina attiva la PKA, che può influenzare l'attività di Pinch-1 insieme alla chinasi legata all'integrina, mentre la ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe potenziare l'interazione di Pinch-1 con le proteine regolate dal calcio.
Composti come la blebbistatina e la jasplakinolide agiscono sul citoscheletro: la prima inibisce l'attività della miosina II ATPasi, potenzialmente in grado di alterare l'attività di Pinch-1 attraverso cambiamenti nella tensione cellulare, mentre la seconda stabilizza i filamenti di actina, il che potrebbe potenziare la funzione di Pinch-1 come parte dell'adesoma dell'integrina. PF-573228 e BIO, attraverso l'inibizione rispettivamente della chinasi di adesione focale e della GSK-3, facilitano indirettamente l'attività di Pinch-1 alterando la segnalazione dell'integrina e il complesso ILK-Pinch-Parvin. Infine, la sfingosina-1-fosfato e l'Y-27632 agiscono sulle vie di segnalazione della Rho GTPasi e sull'attività di ROCK, portando entrambi a cambiamenti nelle dinamiche dell'adesione focale che possono indirettamente potenziare l'attività di Pinch-1, sottolineando l'interconnettività di queste vie e la natura multiforme dell'attivazione di Pinch-1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Gli ioni manganese agiscono come potenti attivatori delle integrine. Imitando gli effetti della segnalazione inside-out, gli ioni di manganese possono aumentare l'affinità delle integrine per i loro ligandi, il che potrebbe portare ad una maggiore attivazione di Pinch-1 a causa del suo ruolo nei percorsi di segnalazione delle integrine. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Pinch-1 interagisce con la fosfatasi proteica PP1, che regola aspetti dell'adesione focale e della dinamica citoscheletrica. L'inibizione di PP1 da parte di Calyculin A potrebbe portare a un aumento della fosforilazione delle proteine di adesione focale, potenzialmente aumentando l'attività di Pinch-1 in questi complessi. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico (LPA) è un lipide bioattivo che attiva i recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione della segnalazione RhoA. Poiché Pinch-1 è coinvolto nella regolazione della segnalazione a valle di RhoA grazie al suo ruolo nell'adesione focale, l'LPA può potenziare l'attività funzionale di Pinch-1 promuovendo i processi di adesione e migrazione cellulare mediati da RhoA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente la PKA. Pinch-1, attraverso la sua interazione con la chinasi legata all'integrina (ILK), può essere influenzato dall'attività della PKA. Un'elevata attività della PKA potrebbe provocare eventi di fosforilazione che migliorano la funzione di Pinch-1 come parte del complesso ILK-Pinch-Parvin. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Pinch-1 è noto per interagire con le proteine regolate dalla segnalazione del calcio. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare potrebbe portare all'attivazione di queste proteine e migliorare indirettamente l'attività di Pinch-1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore dell'attività ATPasi della miosina II non muscolare. Interrompendo la funzione della miosina II, la blebbistatina può alterare la tensione cellulare e quindi influenzare l'assemblaggio e l'attività delle adesioni focali in cui si localizza Pinch-1, potenzialmente aumentando l'attività di Pinch-1 in questi complessi. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina e può portare a un aumento della polimerizzazione dell'actina. Poiché Pinch-1 fa parte di complessi di adesione focale che sono collegati al citoscheletro di actina, la stabilizzazione dei filamenti di actina da parte della jasplakinolide potrebbe migliorare l'integrità strutturale di questi complessi e aumentare indirettamente l'attività di Pinch-1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato è un lipide di segnalazione che può legarsi ai suoi recettori, portando all'attivazione di percorsi a valle, tra cui quelli che coinvolgono le Rho GTPasi. La Pinch-1, essendo associata alla segnalazione dell'integrina e alle dinamiche citoscheletriche, potrebbe potenziare la sua attività attraverso le vie di segnalazione delle Rho GTPasi influenzate dalla sfingosina-1-fosfato. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), coinvolta nella regolazione della formazione e dello smontaggio dell'adesione focale. Inibendo ROCK, Y-27632 può stabilizzare le adesioni focali, il che potrebbe portare a un potenziamento indiretto dell'attività di Pinch-1 promuovendo la sua associazione con complessi di adesione focale stabili. | ||||||