Os inibidores de PIGF são uma classe de compostos concebidos para visar e inibir a atividade da enzima PIGF (Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis, Class F). A PIGF desempenha um papel crucial na via de biossíntese das âncoras GPI (glicosilfosfatidilinositol), que é essencial para a fixação de determinadas proteínas à membrana celular. Especificamente, a PIGF está envolvida na transferência de um grupo fosfato de etanolamina para o núcleo do glicano durante as fases iniciais da formação da âncora GPI. Esta modificação é fundamental para a correta montagem e funcionamento das âncoras GPI, que servem para localizar e estabilizar as proteínas na superfície celular. Ao inibir a PIGF, os investigadores podem interromper o processo de biossíntese das âncoras GPI, fornecendo uma ferramenta para estudar os papéis biológicos das proteínas ancoradas por GPI na função celular. Os inibidores da PIGF são valiosos em contextos experimentais, permitindo aos investigadores explorar o impacto das deficiências das âncoras GPI nos processos celulares. Ao bloquear a função da PIGF, estes inibidores impedem a síntese de âncoras GPI funcionais, levando à localização incorrecta de proteínas que dependem da ancoragem GPI para a sua associação à membrana. Esta perturbação pode afetar várias vias celulares, incluindo a transdução de sinais, as interações célula-célula e as respostas imunitárias. Os inibidores de PIGF fornecem um meio para investigar como as células se adaptam à ausência de proteínas ancoradas em GPI, lançando luz sobre os papéis biológicos mais amplos desta classe de proteínas. Além disso, ao estudar os efeitos da inibição de PIGF, os investigadores adquirem conhecimentos sobre os mecanismos de montagem das âncoras GPI e a sua importância na manutenção da integridade estrutural e funcional da membrana celular. Esta investigação ajuda a compreender o papel crítico das âncoras GPI numa vasta gama de actividades celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac pode reduzir a expressão de PIGF através da inibição da via de sinalização do fator nuclear-kappa B (NF-κB), que está associada à ativação transcricional de PIGF. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode diminuir a expressão de PIGF através da regulação negativa da atividade de factores de transcrição como o NF-κB e o STAT3, que estão envolvidos na regulação positiva de PIGF em condições pró-inflamatórias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina pode diminuir a expressão de PIGF ao impedir a fosforilação do transdutor de sinal e ativador da transcrição 3 (STAT3), um promotor da transcrição de PIGF em resposta a factores de crescimento e citocinas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol poderia reduzir a expressão de PIGF impedindo a via ERK1/2, que desempenha um papel na transmissão de sinais de crescimento que podem levar a um aumento da transcrição de PIGF. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido pode reduzir a expressão de PIGF induzindo respostas a danos no ADN que levam à paragem do ciclo celular, limitando assim a transcrição de genes envolvidos na angiogénese, incluindo PIGF. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O taxol pode suprimir a expressão de PIGF através da estabilização dos microtúbulos, o que resulta na interrupção da divisão celular e na libertação atenuada de sinais pró-angiogénicos necessários para a transcrição de PIGF. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida conduz provavelmente à redução da expressão de PIGF através da inibição do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB), que é um potente ativador da transcrição do gene PIGF. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina pode suprimir a expressão de PIGF através da ativação da AMPK, o que pode levar à inibição da sinalização mTORC1 e à subsequente regulação negativa da transcrição de PIGF mediada por HIF-1α em condições de hipoxia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
É provável que a rapamicina iniba a expressão de PIGF ligando-se diretamente a mTORC1, interrompendo assim os processos angiogénicos a jusante que contribuem para a ativação transcricional de PIGF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib pode levar a uma diminuição da expressão de PIGF ao ter como alvo a quinase ABL, interrompendo as cascatas de sinalização a jusante que são necessárias para a transcrição de factores angiogénicos, incluindo PIGF. |