Os inibidores de PIG-N, como classe, concentram-se principalmente em produtos químicos que têm um efeito indireto na funcionalidade da proteína PIG-N, visando a via de biossíntese da âncora GPI. A âncora GPI é um glicolípido que liga várias proteínas à membrana celular, e a PIG-N é essencial para a sua síntese. Ao perturbar os processos envolvidos na biossíntese da GPI, estes inibidores podem consequentemente influenciar a atividade da PIG-N.
Uma parte significativa destes inibidores, como a Manumicina A e o Tipifarnib, tem como alvo o processo de farnesilação, que é essencial para a síntese de âncoras GPI. Outros, como a tunicamicina e a swainsonina, interferem nos processos de glicosilação, afectando especificamente o componente glicano das âncoras GPI. Dado que a biossíntese das âncoras GPI ocorre no retículo endoplasmático (RE), agentes como a Brefeldina A, que perturbam o tráfico de proteínas entre o RE e o aparelho de Golgi, podem também influenciar o papel da PIG-N. Além disso, vários inibidores, incluindo a Miltefosina, a Miricina e o D-PDMP, afectam a síntese e o metabolismo dos lípidos, cruciais para a natureza lipídica das âncoras GPI.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibidor da farnesiltransferase. A farnesilação é essencial para a síntese de âncoras GPI. A manumicina A pode afetar este processo, influenciando assim a função de PIG-N envolvida na biossíntese de GPI. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Inibidor da farnesiltransferase, semelhante à manumicina A, impede o processo de farnesilação crucial para a síntese de âncoras GPI, afectando subsequentemente a atividade do PIG-N. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Um inibidor da glicosilação ligada à N. Uma vez que a âncora GPI tem um componente glicano, a perturbação da glicosilação pode influenciar o papel da PIG-N na formação de âncoras GPI. | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | $148.00 $505.00 | ||
Inibidor da alfa-manosidase. Ao visar a manosilação, afecta a síntese do componente glicano das âncoras GPI, o que pode afetar indiretamente a PIG-N. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturba o tráfico de proteínas entre o ER e o aparelho de Golgi. Dado que a biossíntese de âncoras GPI ocorre no ER, a perturbação deste transporte pode influenciar a funcionalidade da PIG-N. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inibidor de Akt. A sinalização Akt tem um papel na sobrevivência e no metabolismo das células e a sua inibição pode afetar várias vias, incluindo as que podem interagir indiretamente com a biossíntese de GPI e PIG-N. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Um alquilfosfolípido que pode perturbar os processos dependentes de lípidos. Dada a natureza lipídica das âncoras GPI, a miltefosina pode potencialmente afetar o papel da PIG-N na biossíntese de GPI. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
Inibe a serina palmitoiltransferase, essencial para a síntese de esfingolípidos. Como a síntese de lípidos é crucial para as âncoras GPI, a miriocina pode influenciar indiretamente a PIG-N. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
Inibe a carnitina palmitoiltransferase-1, uma enzima do metabolismo dos ácidos gordos. Isto pode afetar o componente lipídico das âncoras GPI e modular indiretamente a função da PIG-N. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Inibe a sintase de ácidos gordos. Dada a natureza lipídica das âncoras GPI, a perturbação da síntese de ácidos gordos pode influenciar indiretamente a função da PIG-N. |