A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da PI 3-quinase p110 gama para utilização em várias aplicações. Os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são ferramentas essenciais para estudar as funções específicas da subunidade catalítica p110 gama da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que desempenha um papel fundamental na regulação da sinalização, migração e inflamação das células imunitárias. Estes inibidores visam seletivamente a isoforma gama p110, permitindo aos investigadores dissecar o seu papel em vários processos celulares e diferenciar as suas funções das de outras isoformas PI3K. Na investigação científica, os inibidores da PI 3-quinase p110 gama são utilizados para explorar os mecanismos moleculares das vias de sinalização PI3K nos leucócitos, como os neutrófilos, os macrófagos e as células T. Os investigadores utilizam estes inibidores para investigar os efeitos a jusante em moléculas de sinalização como AKT, mTOR e GSK-3, que são fundamentais na modulação das respostas imunitárias, sobrevivência celular e metabolismo. Utilizando inibidores da PI 3-quinase p110 gama, os cientistas podem desenvolver modelos detalhados para investigar as redes reguladoras que controlam a função das células imunitárias e as implicações mais amplas para a regulação do sistema imunitário. Esta investigação é crucial para o avanço da nossa compreensão das contribuições específicas da gama p110 na biologia das células imunitárias e do seu potencial como alvo para modular as respostas imunitárias em vários contextos experimentais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores da PI 3-quinase p110 gama disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
O composto 15e é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pelas suas interações moleculares únicas que promovem uma mudança conformacional na enzima. Este composto altera eficazmente a afinidade da enzima pelos fosfoinositídeos, conduzindo a uma redução significativa da fosforilação lipídica. A sua cinética de reação sugere um modelo de inibição competitiva, afectando a eficiência catalítica da enzima e influenciando a dinâmica da sinalização celular. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
O PIK-293 é um inibidor altamente seletivo que visa a isoforma gama p110 da PI3-quinase e que se distingue pela sua capacidade de perturbar as interações proteína-lípido fundamentais. Este composto induz uma alteração notável no sítio ativo da enzima, que afecta a ligação do substrato e altera as vias de sinalização a jusante. O seu perfil cinético indica um mecanismo de inibição não competitivo, modulando assim a atividade da enzima sem competir diretamente com o substrato, influenciando em última análise as respostas celulares. | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $83.00 | 1 | |
O PIK-75, base livre, é um inibidor seletivo da isoforma gama p110 da PI3-quinase, caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar a conformação inativa da enzima. Esta estabilização perturba as interações proteína-proteína críticas, conduzindo a uma redução significativa da fosforilação lipídica. O composto apresenta uma modulação alostérica distinta, influenciando a dinâmica conformacional da enzima e alterando a sua eficiência catalítica, tendo assim impacto em várias cascatas de sinalização celular. | ||||||