Os inibidores da fosfotransacetilase são compostos especializados concebidos para atuar sobre a fosfotransacetilase (EC 2.3.1.8), uma enzima crucial nas vias metabólicas dos microrganismos e de algumas células eucarióticas. A fosfotransacetilase catalisa a conversão reversível entre acetil-CoA e acetil-fosfato, desempenhando um papel importante no metabolismo do acetato e na produção de energia. Esta enzima facilita a transferência de um grupo acetilo do acetil-CoA para o fosfato inorgânico, gerando fosfato de acetilo e coenzima A (CoA). O acetilfosfato é um intermediário essencial em vários processos bioquímicos, incluindo a fosforilação ao nível do substrato e as vias de sinalização. Ao modular a atividade da fosfotransacetilase, os inibidores podem influenciar o fluxo de metabolitos através destas vias críticas, afectando a dinâmica energética celular e a regulação metabólica. A classe química dos inibidores da fosfotransacetilase inclui uma gama de moléculas concebidas para interagir especificamente com o local ativo ou com as regiões reguladoras da enzima. Estes compostos podem consistir em análogos de substratos que imitam o acetil-CoA ou o acetil-fosfato, ligando-se competitivamente ao local ativo e impedindo o acesso dos substratos naturais. Outros inibidores podem ter como alvo sítios alostéricos, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade enzimática. O desenvolvimento destes inibidores envolve técnicas avançadas, como a conceção de medicamentos baseada na estrutura, em que o conhecimento pormenorizado da estrutura tridimensional da enzima orienta a criação de moléculas com elevada especificidade e afinidade. São também utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais inibidores a partir de extensas bibliotecas químicas. Os investigadores utilizam os inibidores da fosfotransacetilase como ferramentas valiosas para dissecar o mecanismo de ação da enzima, estudar o fluxo metabólico em vias bioquímicas e explorar as redes reguladoras que regem a produção de energia e o metabolismo do acetato nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan pode dificultar a replicação do ADN bacteriano através da inibição da DNA girase, o que pode levar a uma diminuição proporcional da transcrição de vários genes, incluindo os que codificam a PTA. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode ligar-se especificamente à RNA polimerase bacteriana, obstruindo a fase de iniciação da transcrição e, consequentemente, reduzindo a síntese do mRNA da PTA. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Ao ligar-se à subunidade ribossómica 50S bacteriana, o cloranfenicol pode bloquear o alongamento da síntese proteica, levando a uma redução na produção de PTA. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
A quinacrina pode intercalar-se no ADN bacteriano, perturbando potencialmente os processos de transcrição e, por conseguinte, conduzindo a uma diminuição da expressão do gene PTA. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas nas cadeias de ADN, o que pode inibir a transcrição e a replicação, resultando potencialmente numa diminuição da expressão da enzima PTA. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se firmemente ao ADN, obstruindo o avanço da ARN polimerase durante a transcrição, o que pode levar a uma menor produção de transcrições de PTA. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina pode causar uma terminação prematura da tradução do ARNm, o que pode levar a uma síntese proteica incompleta e a uma consequente redução dos níveis da enzima PTA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Nos organismos eucarióticos, a cicloheximida impede a etapa de translocação da síntese proteica, o que poderia levar indiretamente a uma regulação negativa da produção da enzima PTA. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
A gentamicina, um aminoglicosídeo, pode causar uma leitura incorrecta do ARNm durante a síntese proteica, levando potencialmente à síntese de PTA disfuncional ou à sua expressão reduzida. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
A tetraciclina pode ligar-se à subunidade ribossómica 30S, inibindo a ligação do aminoacil-RNAt e conduzindo assim a uma diminuição da taxa de síntese proteica, incluindo a da PTA. |