PHF3 Ativadores
Os activadores comuns do PHF3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores do PHF3 compreendem um conjunto específico de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do PHF3. A ativação da proteína quinase A pela forskolina cria um ambiente de sinalização propício à ativação do PHF3 através da fosforilação de proteínas que podem interagir com o PHF3, reforçando assim o seu papel na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição. A genisteína, ao inibir as tirosina-quinases, reduz a competição pela fosforilação, permitindo a ativação indireta do PHF3. A ativação dos receptores de esfingosina-1-fosfato pela esfingosina-1-fosfato inicia cascatas de sinalização, que podem culminar em modificações transcricionais ou pós-traducionais que reforçam o papel funcional do PHF3. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar vias que conduzem ao aumento da atividade do PHF3, que é vital para o seu papel na regulação da expressão genética.
Adicionalmente, a atividade do PHF3 é modulada por moléculas sinalizadoras que influenciam a atividade da quinase. O PMA, através da ativação da PKC, leva à fosforilação de proteínas em vias que podem ativar indiretamente o PHF3. A inibição da PI3K pelo LY294002 e pela Wortmannin pode aliviar os efeitos reguladores negativos sobre o PHF3, levando ao aumento da sua atividade. O galato de epigalocatequina (EGCG) inibe as cinases que poderiam regular negativamente o PHF3, reforçando assim indiretamente a sua função. O SB203580 e o U0126 modulam as vias de sinalização MAPK, alterando o equilíbrio para favorecer as vias que aumentam a atividade do PHF3 na regulação dos genes. O A23187, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, e a Staurosporina, ao inibir um amplo espetro de proteínas cinases, aumentam potencialmente a atividade do PHF3 ao ativar as vias de sinalização a jusante ou ao levantar a inibição dos processos em que o PHF3 está envolvido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva os níveis de AMPc intracelular, o que aumenta indiretamente a atividade do PHF3 através da ativação da PKA. A PKA fosforila então substratos que podem interagir ou modificar o PHF3, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase, que pode reduzir os eventos de fosforilação competitiva que, de outra forma, poderiam suprimir a atividade do PHF3, aumentando assim indiretamente a atividade funcional do PHF3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadeando cascatas de sinalização que podem levar a eventos transcricionais ou modificações pós-traducionais que aumentam a atividade do PHF3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio intracelular que pode ativar as vias dependentes do cálcio, aumentando indiretamente a atividade do PHF3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas em vias que aumentam a atividade do PHF3, como a modificação da cromatina ou a regulação da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, alterando as vias de sinalização a jusante, como a AKT, o que pode aliviar a regulação negativa do PHF3, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG, como inibidor da quinase, pode inibir as cinases que regulam negativamente o PHF3, aumentando assim indiretamente a atividade do PHF3 através da redução da fosforilação inibitória. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, o que poderia alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as vias que aumentam a atividade do PHF3 ou melhorar o seu papel funcional na regulação da expressão genética. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do PHF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, que pode levar indiretamente ao aumento da atividade do PHF3 através da modulação de vias a jusante, tais como as envolvidas no crescimento e sobrevivência celulares. | ||||||