Os inibidores de Per1 são uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação do ritmo circadiano. Estes inibidores visam especificamente o gene Period 1 (Per1), que é um componente crítico do mecanismo do relógio circadiano na maioria dos organismos, incluindo os humanos. O relógio circadiano é um sofisticado sistema biológico de controlo do tempo que regula vários processos fisiológicos, como os ciclos de sono-vigília, a secreção hormonal e o metabolismo, para garantir que seguem um ritmo de aproximadamente 24 horas. O Per1, juntamente com outros genes do relógio, desempenha um papel central na geração e manutenção destes ritmos circadianos.
O gene Per1 codifica uma proteína conhecida como PER1, que, em colaboração com outras proteínas do relógio, passa por um ciclo complexo de síntese e degradação para regular os ritmos circadianos. Os inibidores da Per1 são concebidos para interferir com este ciclo, normalmente suprimindo a expressão ou a atividade da PER1. Ao fazê-lo, estes inibidores podem perturbar o funcionamento normal do relógio circadiano, conduzindo a uma série de efeitos nos padrões fisiológicos e comportamentais diários do organismo. Os investigadores utilizam os inibidores de Per1 como ferramentas valiosas para manipular e estudar os ritmos circadianos em contextos experimentais. A compreensão dos mecanismos precisos através dos quais os inibidores Per1 afectam o relógio circadiano pode fornecer informações sobre o campo mais vasto da cronobiologia e pode ter implicações em vários domínios, incluindo distúrbios do sono, jet lag e adaptação ao trabalho por turnos, embora estas potenciais aplicações estejam fora do âmbito desta descrição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL para inibir a proliferação celular na LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe as cinases RAF e os receptores VEGF na sinalização do cancro. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actua como antagonista do recetor de androgénio no cancro da próstata. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe as cinases JAK1/2 para reduzir a sinalização de citocinas nos NMP. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia a atividade da quinase EGFR no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteassoma, levando à morte celular no mieloma múltiplo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Tem como alvo o mTOR para suprimir o crescimento celular em vários cancros. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a quinase BTK nos tumores malignos das células B, interrompendo a sinalização. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibe seletivamente o EGFR no cancro do pulmão com mutações T790M. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Liga-se ao BCL-2, promovendo a apoptose nas células leucémicas. |