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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CI 988 | 130332-27-3 | sc-205244 sc-205244A | 10 mg 50 mg | $800.00 $1503.00 | 1 | |
O CI 988 funciona como um recetor peptídico, envolvendo-se em interações ligando-recetor específicas que iniciam vias de sinalização complexas nas células. A sua conformação única facilita a ligação de alta afinidade, promovendo a ativação eficaz do recetor. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, marcada por uma fase de associação rápida e um período de dissociação prolongado, que suporta uma duração de sinalização alargada. Além disso, as suas regiões hidrofílicas e hidrofóbicas aumentam a sua capacidade de interagir com as membranas lipídicas, influenciando a dinâmica dos receptores e as respostas celulares. | ||||||
CP 96345 | 132746-60-2 | sc-361160 sc-361160A | 5 mg 25 mg | $340.00 $849.00 | 1 | |
O CP 96345 actua como um recetor peptídico ligando-se seletivamente a ligandos alvo, desencadeando cascatas de sinalização intracelular intrincadas. A sua flexibilidade estrutural permite um ajuste ótimo no local de ligação ao recetor, aumentando a especificidade e a afinidade. O composto apresenta uma cinética de reação única, caracterizada por uma fase de ligação rápida seguida de uma libertação gradual, assegurando um envolvimento sustentado do recetor. Além disso, a sua natureza anfipática ajuda a modular as interações membranares, influenciando a localização e a atividade do recetor. | ||||||
RP 67580 | 135911-02-3 | sc-204894 sc-204894A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 4 | |
O RP 67580 funciona como um recetor peptídico através da sua capacidade de se ligar a ligandos peptídicos específicos, iniciando uma cascata de eventos de sinalização a jusante. A sua dinâmica conformacional única facilita um elevado grau de seletividade, permitindo interações precisas com moléculas alvo. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, marcada por uma fase de associação rápida e um período de dissociação prolongado, o que contribui para a sua modulação eficaz do recetor. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas aumentam a afinidade membranar, influenciando a distribuição do recetor e os resultados funcionais. | ||||||
YM 022 | 145084-28-2 | sc-204409 sc-204409A | 5 mg 25 mg | $179.00 $754.00 | 1 | |
O YM 022 funciona como um recetor peptídico, ligando-se seletivamente a fixadores peptídicos específicos, desencadeando intrincadas vias de sinalização. A sua flexibilidade estrutural permite alterações conformacionais únicas que aumentam a afinidade e a especificidade do fixador. O composto demonstra uma cinética de reação notável, caracterizada por uma fase de ligação rápida seguida de uma libertação gradual, o que optimiza a duração da sua interação. Além disso, a sua natureza anfipática ajuda na integração da membrana, tendo impacto na localização e atividade do recetor. | ||||||
Nebivolol hydrochloride | 152520-56-4 | sc-204122 sc-204122A | 10 mg 50 mg | $147.00 $350.00 | ||
O cloridrato de nebivolol funciona como um recetor peptídico através da sua capacidade de se ligar a sequências peptídicas distintas, iniciando cascatas de sinalização intracelular complexas. A sua estereoquímica única facilita interações precisas com moléculas-alvo, aumentando a seletividade. O composto apresenta uma cinética de ligação dinâmica, marcada por uma associação rápida e uma fase de dissociação prolongada, que afina a sua resposta funcional. Além disso, as suas regiões hidrofílicas e hidrofóbicas contribuem para uma penetração eficaz na membrana, influenciando a dinâmica do recetor e as respostas celulares. | ||||||
SB 218795 | 174635-53-1 | sc-224280 sc-224280A | 10 mg 50 mg | $189.00 $842.00 | ||
O SB 218795 actua como um recetor peptídico ligando-se seletivamente a motivos peptídicos específicos, desencadeando vias de sinalização intrincadas nas células. A sua flexibilidade conformacional única permite interações adaptáveis com vários subtipos de receptores, aumentando a sua especificidade. O composto demonstra uma cinética de reação notável, caracterizada por uma fase de ligação rápida seguida de uma libertação gradual, optimizando o seu envolvimento com os receptores alvo. Além disso, a sua natureza anfipática ajuda a modular as interações membranares, com impacto na atividade global do recetor e na sinalização celular. | ||||||
SDZ NKT 343 | 180046-99-5 | sc-204274 | 10 mg | $255.00 | ||
O SDZ NKT 343 funciona como um recetor peptídico, envolvendo-se em interações de alta afinidade com sequências peptídicas distintas, facilitando respostas celulares específicas. A sua versatilidade estrutural permite-lhe estabilizar diferentes conformações do recetor, promovendo diversas cascatas de sinalização. O composto apresenta uma cinética de reação única, marcada por uma associação inicial rápida seguida de uma fase de dissociação prolongada, que afina o seu envolvimento com o recetor. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam a dinâmica da membrana, modulando ainda mais a funcionalidade do recetor. | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
O BMS 193885 funciona como um recetor peptídico através da ligação selectiva a motivos peptídicos específicos, desencadeando vias de sinalização intracelular precisas. A sua adaptabilidade conformacional única permite-lhe interagir com vários subtipos de receptores, aumentando a sua diversidade funcional. O composto demonstra uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma fase de ligação rápida que transita para uma libertação gradual, optimizando a ativação do recetor. Além disso, a sua natureza anfipática tem impacto nas interações membranares, influenciando a localização e a atividade do recetor. | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
O trifluoroacetato BIBO 3304 funciona como um recetor de péptidos, envolvendo-se em interações de alta afinidade com péptidos alvo, facilitando respostas celulares diferenciadas. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe estabilizar as conformações dos receptores transitórios, promovendo uma transdução de sinal eficaz. O composto apresenta uma seletividade notável, o que lhe permite modular vias específicas, minimizando os efeitos fora do alvo. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade melhoram a sua distribuição nos ambientes celulares, influenciando a dinâmica e a funcionalidade dos receptores. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
O cloridrato de antalarmina actua como um recetor peptídico ligando-se seletivamente aos receptores do fator de libertação da corticotropina (CRF), influenciando as vias de sinalização neuroendócrina. A sua capacidade única de interromper as interações mediadas pelo CRF altera as cascatas de sinalização a jusante, afectando os mecanismos de resposta ao stress. O perfil cinético do composto permite um rápido envolvimento do recetor, enquanto a sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a absorção celular eficaz e a interação com proteínas alvo. | ||||||