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Estrutura molecular do YM 022, Número CAS: 145084-28-2
YM 022 (CAS 145084-28-2)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
YM 022 é um antagonista silencioso não peptídico altamente potente e seletivo do CCK-BR
Numero VAT:
145084-28-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
516.60
Separar por Funcao:
C32H28N4O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O YM 022 é um inibidor potente e seletivo da enzima acil-CoA:colesterol aciltransferase (ACAT). Funciona bloqueando a esterificação do colesterol, que é um passo na biossíntese dos ésteres de colesterol. O YM 022 pode reduzir a acumulação de ésteres de colesterol em vários tipos de células, incluindo macrófagos e células musculares lisas. O YM 022 inibe a síntese de células espumosas, que estão implicadas no desenvolvimento da aterosclerose.
YM 022 (CAS 145084-28-2) Referencias
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- Alterações da secreção ácida em ratos diabéticos com estreptozotocina: respostas diferentes a vários secretagogos. | Tashima, K., et al. 2000. Dig Dis Sci. 45: 1352-8. PMID: 10961714
- Aumento da secreção de ácido gástrico induzida pela peptona em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina. | Fujita, A., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 405-11. PMID: 11202612
- Novos alvos moleculares para o tratamento da úlcera péptica. | Lehmann, F., et al. 2003. Drugs. 63: 1785-97. PMID: 12921485
- AG-041R, um novo derivado da indolina-2-ona, estimula a condrogénese numa linha de células condroprogenitoras bipotentes CL-1. | Kitamura, H. and Okazaki, M. 2005. Osteoarthritis Cartilage. 13: 287-96. PMID: 15780642
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- Modulação bidirecional da transmissão GABAérgica pela colecistocinina nas células granulares do giro denteado do hipocampo de ratos jovens. | Deng, PY. and Lei, S. 2006. J Physiol. 572: 425-42. PMID: 16455686
- A Glicogénio Sintase Quinase-3beta regula o Snail e a beta-catenina durante a migração de células de cancro gástrico induzida pela gastrina. | Mishra, P., et al. 2010. J Mol Signal. 5: 9. PMID: 20637111
- Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus (A motilina estimula a secreção de ácido gástrico em coordenação com a grelina em Suncus murinus). | Goswami, C., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131554. PMID: 26115342
- Ativação Fotodinâmica Permanente do Recetor de Colecistoquinina 2. | Tang, WZ. and Cui, ZJ. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32033232
- A CCK espinal contribui para a hiperalgesia somática induzida pela inflamação orofacial combinada com o stress em ratas adultas. | Duan, LL., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 913: 174619. PMID: 34748768
- Bromofenóis de Symphyocladia latiuscula (Harvey) Yamada como novos antagonistas do recetor de colecistoquinina 2. | Paudel, P., et al. 2023. J Integr Neurosci. 22: 10. PMID: 36722239
- O octapeptídeo C-terminal da colecistoquinina e a [Leu11]gastrina-(5-17) são diferentes na estimulação da secreção ácida em glândulas gástricas isoladas de coelho? | Oiry, C., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 294: 511-9. PMID: 8750713
- Caracterização de um recetor beta 3-adrenérgico que estimula a secreção de gastrina e somatostatina no antro do rato. | Levasseur, S., et al. 1997. Am J Physiol. 272: G1000-6. PMID: 9176207
Inibidor de:
CCK-BR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YM 022, 5 mg | sc-204409 | 5 mg | $179.00 | |||
YM 022, 25 mg | sc-204409A | 25 mg | $754.00 |