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Estrutura molecular do CI 988, Número CAS: 130332-27-3
CI 988 (CAS 130332-27-3)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
CI 988 é um antagonista seletivo e eficaz da CCK-BR
Numero VAT:
130332-27-3
Privada:
>99%
Peso Molecular:
614.73
Separar por Funcao:
C35H42N4O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O CI 988 é um antagonista seletivo e eficaz dos receptores CCK-BR (CCK2 CCK-B colecistoquinina 2). A CCK é um péptido neuroendócrino que desempenha um papel importante no crescimento e proliferação celulares e noutras funções biológicas. Estudos em células de cancro do pulmão indicam que o Cl 988 inibe a proliferação de células NCI-H209 in vitro e a ligação da CCK-8 às células NCI-H209. Além disso, o Cl 988 bloqueia os níveis elevados de Ca2+ citosólico induzidos pelo CCK-8. Outros inibidores da CCK-BR incluem o L-365,260 (sc-205244).
CI 988 (CAS 130332-27-3) Referencias
- Inibição da proliferação celular estimulada pela gastrina pelo ligando do recetor CCK-B/gastrina CI-988. | Dethloff, LA., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 105-10. PMID: 10227733
- Interações colecistoquinina/opióides. | Wiesenfeld-Hallin, Z., et al. 1999. Brain Res. 848: 78-89. PMID: 10612699
- Efeito espinal do antagonista do recetor da colecistoquinina-B CI-988 na hiperalgesia, alodinia e analgesia induzida pela morfina em ratos diabéticos e mononeuropáticos. | Coudoré-Civiale, MA., et al. 2000. Pain. 88: 15-22. PMID: 11098095
- O CI-988 inibe o crescimento de células de cancro do pulmão de pequenas células. | Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
- Propriedades comportamentais do CI-988, um antagonista seletivo dos receptores da colecistoquinina B. | Singh, L., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 239-45. PMID: 1686205
- A devazepida, um antagonista não peptídico dos receptores CCK, induz a apoptose e inibe o crescimento do tumor de Ewing. | Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
- Desenvolvimento de uma classe de antagonistas selectivos dos receptores do tipo B da colecistoquinina com uma potente atividade ansiolítica. | Hughes, J., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6728-32. PMID: 1975695
- Efeito da combinação de CI-988 e morfina na dor neuropática após lesão da medula espinhal em ratos. | Kim, J., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 125-30. PMID: 25729274
- O CI-988 inibe a transactivação do EGFR e a proliferação causada pela adição de CCK/Gastrina às células do cancro do pulmão. | Moody, TW., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 663-72. PMID: 25761747
- A Gastrina Atenua a Lesão de Isquemia/Reperfusão Renal através de uma Sinalização Anti-apoptose Mediada por PI3K/Akt/Bad. | Liu, C., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 540479. PMID: 33343341
- O antagonista da CCK-B CI-988 aumenta os níveis de dopamina no microdialisado do núcleo accumbens do rato através de um mecanismo independente da tetrodotoxina e do cálcio. | Corwin, RL., et al. 1995. J Neurochem. 65: 208-17. PMID: 7790862
- Efeito do CI-988 nos sintomas de pânico induzidos pelo tetrapeptídeo de colecistoquinina em voluntários saudáveis. | Bradwejn, J., et al. 1995. Biol Psychiatry. 38: 742-6. PMID: 8580227
- Um estudo em dupla ocultação, controlado por placebo, de um antagonista do recetor CCK-B, CI-988, em doentes com perturbação de ansiedade generalizada. | Adams, JB., et al. 1995. J Clin Psychopharmacol. 15: 428-34. PMID: 8748432
Inibidor de:
CCK-BR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CI 988, 10 mg | sc-205244 | 10 mg | $800.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
CI 988, 50 mg | sc-205244A | 50 mg | $1503.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||