Date published: 2025-9-9

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SB 218795 (CAS 174635-53-1)

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Aplicacao:
SB 218795 é um antagonista potente e seletivo de NK3
Numero VAT:
174635-53-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
396.44
Separar por Funcao:
C25H20N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SB 218795 pertence à classe das 2-fenil-4-quinolinecarboxamidas e actua como um antagonista específico, reversível, não peptídico e competitivo do recetor NK-3 humano. Impede a miose mediada pelo recetor NK-3. As características do SB 218795 tornam-no adequado para investigar os papéis funcionais dos receptores NK-3. O SB 218795 demonstra uma seletividade robusta como antagonista do recetor NK3, apresentando um valor Ki de 13 nM para o recetor NK3 humano, com uma preferência de aproximadamente 90 e 7000 vezes pelo recetor NK3 humano em relação aos receptores NK2 e NK1 humanos, respetivamente.


SB 218795 (CAS 174635-53-1) Referencias

  1. Transcrições do recetor de neuroquinina B e neuroquinina 3 em ovários de ratas superovuladas e aumento do número de corpos lúteos como efeito não específico da aplicação intraperitoneal de agonista.  |  Löffler, S., et al. 2004. Regul Pept. 122: 131-7. PMID: 15380930
  2. Acções pós-sinápticas da substância P nos neurónios da substância cinzenta periaquedutal do rato in vitro.  |  Drew, GM., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 587-95. PMID: 15921708
  3. Envolvimento da sinalização de Ca2+ nas respostas contrácteis mediadas pela taquicinina na traqueia de suínos.  |  Lin, YR., et al. 2005. J Biomed Sci. 12: 547-58. PMID: 15971006
  4. Síntese de novas 4-heteroaril-2-fenilquinolinas e sua atividade farmacológica como ligandos dos receptores NK-2/NK-3.  |  Borioni, A., et al. 2007. Arch Pharm (Weinheim). 340: 17-25. PMID: 17206605
  5. O péptido de neuroquinina-3, em vez de neuroquinina-1, exacerba sinergicamente a degenerescência de neurónios induzida pelo ácido caínico na substância negra de ratinhos.  |  Chen, LW., et al. 2008. J Neurochem. 105: 203-16. PMID: 18021294
  6. Fator relaxante derivado da bexiga urinária do rato: estudos sobre a sua natureza e libertação por sistema de bioensaio coaxial.  |  Bozkurt, TE. and Sahin-Erdemli, I. 2008. Eur J Pharmacol. 591: 273-9. PMID: 18621043
  7. Os receptores A1 e A2a medeiam os efeitos inibitórios da adenosina na atividade motora do cólon humano.  |  Fornai, M., et al. 2009. Neurogastroenterol Motil. 21: 451-66. PMID: 19019012
  8. A investigação da potenciação induzida pela indometacina da resposta contrátil ao antigénio em traqueias de porco-da-índia sensibilizadas com ovalbumina.  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. Efeito contrátil das taquicininas no intestino delgado do coelho.  |  Valero, MS., et al. 2011. Acta Pharmacol Sin. 32: 487-94. PMID: 21441943
  10. A substância P inibe a secreção de bicarbonato nos ductos pancreáticos através dos receptores 2 e 3 da neurocinina no pâncreas exócrino da cobaia.  |  Kemény, LV., et al. 2011. Pancreas. 40: 793-5. PMID: 21673544
  11. O rastreio de alto rendimento identificou inibidores selectivos da biogénese e secreção de exossomas: Uma estratégia de reorientação de fármacos para o cancro avançado.  |  Datta, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 8161. PMID: 29802284
  12. Eventos intestinais prodrómicos na doença de Alzheimer (DA): A dismotilidade e a inflamação do cólon estão associadas à deposição de proteínas entéricas relacionadas com a DA.  |  Pellegrini, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32429301
  13. Mecanismos de sinalização iónica envolvidos no aumento da resposta de sobressalto potenciada pelo medo na amígdala basolateral mediada pelo recetor da neuroquinina-3.  |  Boyle, CA., et al. 2022. J Physiol. 600: 4325-4345. PMID: 36030507
  14. Suplemento dietético, contendo o extrato seco de curcumina, emblica e cássia, neutraliza a inflamação intestinal e a dismotilidade entérica associadas à obesidade.  |  D'Antongiovanni, V., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984850
  15. Descoberta de uma nova classe de antagonistas não peptídicos selectivos do recetor humano da neuroquinina-3. 1. Identificação da estrutura 4-quinolinecarboxamida.  |  Giardina, GA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1794-807. PMID: 9191956

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SB 218795, 10 mg

sc-224280
10 mg
$189.00

SB 218795, 50 mg

sc-224280A
50 mg
$842.00