PCTAIRE-2 Inibidores
Os inibidores comuns de PCTAIRE-2 incluem, entre outros, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, SNS-032 CAS 345627-80-7 e AT7519 CAS 844442-38-2.
Os inibidores da PCTAIRE-2 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína cinase PCTAIRE-2 (também conhecida como CDK16). A PCTAIRE-2 é um membro da família da quinase dependente da ciclina (CDK), que desempenha um papel crucial na regulação do ciclo celular e de vários processos celulares, como a divisão celular, a transcrição e a diferenciação. Sabe-se que a PCTAIRE-2, em particular, está envolvida no desenvolvimento neuronal, o que a torna um alvo importante na investigação em neurociência.
Os inibidores da PCTAIRE-2 são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima PCTAIRE-2, perturbando a sua capacidade de fosforilar proteínas-alvo e, por conseguinte, impedindo as suas funções celulares normais. Esta inibição direccionada pode ter um impacto profundo nos processos celulares influenciados pela PCTAIRE-2, conduzindo potencialmente a conhecimentos sobre os mecanismos moleculares subjacentes às doenças neurológicas e outras doenças em que a PCTAIRE-2 está implicada. Os investigadores têm vindo a explorar o desenvolvimento e a aplicação de inibidores da PCTAIRE-2 como ferramentas valiosas no laboratório para estudar as vias de sinalização celular, com o objetivo final de compreender melhor os processos fisiológicos e patológicos regidos por esta quinase. Ao elucidar o papel da PCTAIRE-2 em vários contextos celulares, estes inibidores têm o potencial de contribuir significativamente para o nosso conhecimento da biologia celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe a CDK17 ao competir com o ATP na ligação ao local catalítico, impedindo assim a fosforilação dos substratos alvo. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol liga-se à CDK17 e inibe a sua atividade cinase, levando à interrupcao do ciclo celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Embora tenha como alvo principal a CDK4/6, o palbociclib também pode inibir a CDK17, interferindo com a progressão do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo que se liga à CDK17, reduzindo a sua atividade cinase e afectando a regulação do ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 interage com a bolsa de ligação ao ATP da CDK17, levando à inibição da sua função cinase. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
O RGB-286638 tem como alvo múltiplas CDKs, incluindo a CDK17, perturbando a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina compete com o ATP pelo local ativo da CDK17, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib tem o potencial de inibir a CDK17 ligando-se ao seu local catalítico, embora seja mais seletivo para a CDK4/6. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O LEE011 (Ribociclib) pode inibir a CDK17 ao impedir a ligação do ATP e a atividade da quinase, afectando a regulação do ciclo celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 inibe a CDK17 e perturba a progressão do ciclo celular ao bloquear a ligação do ATP à quinase. | ||||||