Os inibidores da PCDHB7 funcionam interferindo com várias vias de sinalização críticas para a atividade e regulação da proteína. Os inibidores da tirosina quinase, por exemplo, têm como alvo a via do EGFR, um modulador-chave da PCDHB7, conduzindo à diminuição da sua atividade através da inibição dos eventos de sinalização a jusante. Do mesmo modo, os inibidores que têm como alvo a PI3K ou a mTOR podem reduzir eficazmente a atividade da PCDHB7, interrompendo as cascatas de sinalização associadas que são essenciais para o papel da PCDHB7 no crescimento e sobrevivência das células. A inibição da CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular, prejudica o envolvimento da PCDHB7 na adesão celular e na regulação do ciclo. Os inibidores da histona desacetilase também desempenham um papel ao alterarem os padrões de expressão genética, afectando assim indiretamente a regulação e a função da PCDHB7.
Além disso, a modulação das vias MAPK/ERK e JNK através de inibidores específicos da quinase leva a uma diminuição da atividade funcional da PCDHB7, dada a sua operação nestas vias para respostas ao stress celular e outras funções. Os inibidores da gama-secretase e da via hedgehog afectam a PCDHB7 bloqueando a sinalização Notch e os componentes da via hedgehog, respetivamente, ambos importantes para a função da proteína no desenvolvimento neural e noutros processos. A inibição da ERK e da p38 MAPK exemplifica ainda os diversos mecanismos pelos quais a PCDHB7 pode ser indiretamente inibida, uma vez que estas cinases estão envolvidas em processos celulares essenciais, como a diferenciação, a proliferação e a apoptose. Ao interferir com estas moléculas de sinalização, não só a atividade imediata da PCDHB7 baseada na fosforilação é alterada, como também os programas transcricionais mais amplos que ditam a expressão e a estabilidade da PCDHB7 podem ser afectados. Isto pode levar a alterações no comportamento celular e a uma redução da capacidade da PCDHB7 para mediar a adesão e a comunicação célula-célula, que são fundamentais para o seu papel na arquitetura e função dos tecidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase que suprime a via de sinalização do EGFR. A expressão da PCDHB7 é regulada através da sinalização EGFR e a inibição desta via leva a uma diminuição da atividade da PCDHB7. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6 que perturba a progressão do ciclo celular. A PCDHB7 está implicada na adesão celular, que é crucial para a regulação do ciclo celular, pelo que a inibição da CDK4/6 prejudica a função da PCDHB7 no controlo do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/AKT. Como a PCDHB7 está ligada a processos celulares regulados por esta via, a sua função fica comprometida quando a PI3K/AKT é inibida. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que altera a expressão genética. A PCDHB7 depende de padrões específicos de expressão génica para a sua regulação, pelo que a alteração dos níveis de acetilação pode inibir a função da PCDHB7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que interrompe a cascata de sinalização do mTOR. O papel da PCDHB7 no crescimento e sobrevivência das células é afetado quando a atividade do mTOR é inibida, levando a uma diminuição da atividade da PCDHB7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK. A PCDHB7 opera dentro desta via para determinadas funções celulares, pelo que a inibição da MEK resulta numa diminuição da atividade da PCDHB7. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Um inibidor seletivo do EGFR que obstrui os mutantes do EGFR. A PCDHB7 é modulada pela sinalização mediada pelo EGFR; assim, a inibição selectiva reduz a atividade da PCDHB7 em células com mutações do EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor de JNK que bloqueia a sinalização de JNK. A PCDHB7 é influenciada pela via da JNK devido ao seu envolvimento nas respostas ao stress celular, pelo que a inibição da JNK pode atenuar a função da PCDHB7. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Um inibidor da gama-secretase que impede a sinalização Notch. A PCDHB7 tem sido associada ao desenvolvimento neural regulado pela via Notch, e a inibição da sinalização Notch pode suprimir a função da PCDHB7. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um inibidor da via do hedgehog que visa diretamente o Smoothened. A PCDHB7 está envolvida em vias afectadas pela sinalização hedgehog e a sua inibição pode levar à redução da atividade da PCDHB7. |