PCDH18_Pcdh18 Ativadores
Os activadores comuns da PCDH18_Pcdh18 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores da PCDH18 englobam uma variedade de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da PCDH18 através de vias de sinalização intracelular específicas. A forskolina e a genisteína, por exemplo, actuam aumentando os níveis de AMPc e inibindo as tirosina-quinases, respetivamente, o que aumenta indiretamente a atividade da PCDH18 nos processos de adesão celular. A ativação da PKA pela forskolina pode levar a eventos de fosforilação que promovem a formação de junções celulares mediadas pela PCDH18, enquanto a redução da sinalização competitiva da tirosina quinase pela genisteína pode desmascarar o papel celular da PCDH18. O modulador da sinalização lipídica, a esfingosina-1-fosfato, e o potenciador do sinal de cálcio, a tapsigargina, apoiam ambos a atividade da PCDH18, envolvendo-se em processos dependentes de lípidos e de cálcio que são cruciais para a função da PCDH18 na adesão e comunicação celular. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que tem efeitos a jusante que podem fosforilar e ativar a PCDH18, promovendo as suas funções de adesão celular.
Além disso, o inibidor da PI3K, Wortmannin, e os moduladores da via MAPK, U0126, alteram a sinalização celular de uma forma que promove a atividade da PCDH18 sem estimulação direta. Ao inibir vias competitivas, estes compostos podem reforçar o papel da PCDH18 na estabilidade e comunicação das junções celulares. O A23187, com a sua capacidade de aumentar o cálcio intracelular, poderia ativar proteínas dependentes do cálcio que são cruciais para a função da PCDH18. Por último, o galato de epigalocatequina e a esturosporina oferecem um apoio adicional à ativação da PCDH18 através da inibição da quinase; esta inibição pode libertar a PCDH18 de sinais concorrentes, facilitando assim o seu envolvimento na adesão e sinalização célula-célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA pode fosforilar proteínas que influenciam a atividade da PCDH18, reforçando o seu papel na adesão célula-célula. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que reduz a sinalização competitiva, permitindo potencialmente que as vias PCDH18 sejam mais activas em processos celulares como a adesão. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato modula as vias de sinalização lipídica, que por sua vez podem ativar a PCDH18, promovendo mecanismos celulares em que a PCDH18 está envolvida, como a formação de junções celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina eleva os níveis de cálcio intracelular, o que ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio, reforçando indiretamente o papel da PCDH18 na adesão e comunicação celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um ativador da PKC, que pode fosforilar substratos potencialmente envolvidos na ativação da PCDH18, promovendo as suas actividades relacionadas com a adesão. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, ao reduzir a sinalização competitiva da PI3K, pode favorecer as vias de sinalização que aumentam a atividade da PCDH18 nas junções celulares. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 aumenta o cálcio intracelular, aumentando assim potencialmente a função da PCDH18 através da ativação de vias dependentes do cálcio nas quais a PCDH18 pode estar envolvida. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um inibidor da quinase que pode reduzir a sinalização competitiva, permitindo potencialmente uma maior atividade da PCDH18 nas suas funções de comunicação celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, poderia levar à ativação selectiva das vias da PCDH18, reduzindo a inibição das cinases nos processos relacionados com a PCDH18. | ||||||