Os inibidores da PCAN1 pertencem a uma categoria de agentes químicos concebidos para visar seletivamente e inibir a atividade da proteína conhecida como PCAN1. A abreviatura PCAN1 representa uma proteína específica que desempenha um papel em vários processos celulares. A inibição desta proteína implica a perturbação da sua função, o que pode afetar as vias biológicas em que a proteína está normalmente ativa. Estes inibidores caracterizam-se pela sua arquitetura molecular que lhes permite ligarem-se com elevada especificidade à proteína PCAN1. A conceção destes inibidores envolve frequentemente um conhecimento profundo da estrutura da proteína, especialmente do local ativo onde a molécula inibidora tem de se ligar para exercer a sua ação. Esta interação entre o inibidor e a proteína é normalmente o resultado de uma extensa investigação sobre a dinâmica molecular e as interacções que regem a função da PCAN1 e a forma como esta pode ser modulada por pequenas moléculas.
O desenvolvimento de inibidores da PCAN1 envolve uma interação complexa entre a química, a biologia e a farmacologia. Estes compostos são sintetizados através de uma série de reacções químicas que são cuidadosamente planeadas para produzir uma molécula com as propriedades desejadas. O processo de síntese é frequentemente iterativo, envolvendo ciclos de conceção, teste e modificação para otimizar a interação com o PCAN1. No laboratório, são utilizadas várias técnicas analíticas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a espetrometria de massa, para determinar a estrutura e a pureza dos compostos. Os inibidores são também submetidos a uma série de ensaios para avaliar a sua eficiência e especificidade de ligação à proteína PCAN1. Estes estudos ajudam a compreender o mecanismo de ação a nível molecular, o que é crucial para o desenvolvimento futuro destes agentes químicos. A especificidade dos inibidores da PCAN1 é particularmente importante, uma vez que define a seletividade do composto para a proteína alvo sem afetar outras proteínas, o que é um aspeto fundamental na sua caraterização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que atenua a via PI3K/AKT/mTOR, levando à redução da fosforilação e ativação do PCAN1, uma vez que o PCAN1 está a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que suprime a via PI3K/AKT, diminuindo a ativação da PCAN1, uma vez que esta depende da sinalização mediada pela PI3K para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante à Wortmannin, reduzindo a fosforilação da AKT e, consequentemente, diminuindo a atividade da PCAN1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, afectando indiretamente a atividade do PCAN1, uma vez que esta via pode modular a função do PCAN1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que impede a cascata de sinalização da JNK, que pode regular a atividade do PCAN1 através da modulação da resposta ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, atenuando a via de sinalização mediada pela p38 que pode influenciar a atividade do PCAN1, particularmente durante a resposta ao stress celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da quinase da família Src que afecta várias vias de sinalização, incluindo as que podem modular a ativação do PCAN1 através da dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor de MEK1/2, que impede a ativação de ERK1/2 na via MAPK, diminuindo assim indiretamente a sinalização de PCAN1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, afectando indiretamente a atividade do PCAN1 através de vias de degradação de proteínas alteradas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, que pode afetar indiretamente o PCAN1 ao alterar as vias de sinalização dos factores de crescimento. |