PC-PLD Inibidores
Os inibidores comuns da PC-PLD incluem, entre outros, a suramina de sódio CAS 129-46-4, a calfostina C CAS 121263-19-2, a ST638 CAS 107761-24-0, a di-hidro-D-eritro-esfingosina CAS 764-22-7 e a triptolida CAS 38748-32-2.
A fosfolipase D específica da fosfatidilcolina (PC-PLD) é uma enzima que desempenha um papel fundamental na regulação dos processos celulares através do seu envolvimento na hidrólise da fosfatidilcolina para gerar ácido fosfatídico e colina. O ácido fosfatídico actua como segundo mensageiro em várias vias de sinalização, influenciando assim uma série de funções celulares, incluindo, entre outras, o tráfico de membranas, a secreção, a sobrevivência celular e a proliferação. A expressão da PC-PLD é fortemente controlada nas células e a desregulação desta enzima pode levar a alterações na homeostase celular. Dado o seu papel central em mecanismos celulares críticos, a modulação da expressão da PC-PLD é uma área de grande interesse, particularmente no contexto da compreensão da base molecular da sua regulação.
A investigação identificou uma série de compostos químicos que podem potencialmente influenciar a expressão da PC-PLD. Um desses compostos é o triptolide, um diterpeno triepóxido presente na planta Tripterygium wilfordii, que demonstrou regular negativamente a expressão de determinados genes a nível transcricional. Outro composto digno de nota é a curcumina, um polifenol da especiaria açafrão-da-terra, que pode diminuir a expressão de enzimas através da inibição de vias de sinalização chave como o NF-κB. Compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG), presente no chá verde, podem alterar a expressão genética modificando a paisagem epigenética, levando a alterações na estrutura da cromatina e na acessibilidade do fator de transcrição ao ADN. Do mesmo modo, sabe-se que o resveratrol, um composto presente no vinho tinto, nas uvas e nas bagas, reduz a expressão enzimática ao influenciar a atividade da sirtuína, que pode alterar o estado de acetilação das histonas associadas aos promotores dos genes. Na tentativa de compreender a regulação da expressão da PC-PLD, estes compostos, entre outros, servem como ferramentas valiosas para dissecar a complexa rede de sinalização celular e de controlo da expressão genética. Os seus diversos mecanismos de ação reflectem a natureza intrincada da regulação celular e sublinham o potencial da biologia química para desvendar os segredos da regulação enzimática no meio celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica apresenta interações únicas com a fosfolipase D, actuando como um inibidor potente. A sua estrutura complexa permite uma ligação competitiva à enzima, alterando a sua eficiência catalítica. Esta modulação afecta a hidrólise dos fosfolípidos, conduzindo a alterações na composição lipídica e na fluidez das membranas. A capacidade do composto para perturbar as interações lípido-proteína pode influenciar as vias de sinalização celular, realçando o seu papel na regulação dos processos associados às membranas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode reduzir diretamente a expressão da PC-PLD ligando-se aos factores de transcrição do ADN e reprimindo o processo de iniciação da transcrição do gene. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um inibidor seletivo da proteína quinase C, demonstrando interações únicas com a fosfolipase D. A sua estrutura facilita a ligação não competitiva, que altera a cinética enzimática e perturba a hidrólise lipídica. Esta interferência pode levar a alterações significativas na dinâmica da membrana e nas vias de sinalização lipídica. Ao modular a atividade da fosfolipase D, a Calphostin C influencia os processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas e a integridade da membrana, demonstrando o seu papel no metabolismo lipídico. | ||||||
ST638 | 107761-24-0 | sc-202344 | 5 mg | $121.00 | ||
O ST638 actua como um potente ativador da fosfolipase D, apresentando interações moleculares distintas que aumentam a hidrólise lipídica. A sua estrutura única promove uma alteração conformacional na enzima, acelerando a cinética da reação e alterando a especificidade do substrato. Este composto influencia a composição e a fluidez da membrana, levando a alterações significativas nas vias de sinalização celular. Ao modular as interações lipídicas, o ST638 desempenha um papel crucial na regulação das respostas celulares e da dinâmica das membranas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina tem a capacidade de diminuir a expressão da PC-PLD inibindo a ativação da via NF-κB, que está diretamente ligada à expressão genética da enzima. | ||||||
Dihydro-D-erythro-Sphingosine | 764-22-7 | sc-203911 | 10 mg | $75.00 | ||
A di-hidro-D-eritro-esfingosina funciona como um modulador seletivo da fosfolipase D, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações lipídicas específicas que facilitam a remodelação da membrana. As suas caraterísticas estruturais permitem-lhe estabilizar os complexos enzima-substrato, optimizando assim as taxas de reação. Este composto também influencia as propriedades biofísicas das bicamadas lipídicas, afectando a permeabilidade e a fluidez da membrana, o que pode levar a alterações na comunicação celular e nas vias metabólicas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina pode reduzir a expressão de PC-PLD alterando os padrões de acetilação das histonas, o que conduz a uma estrutura de cromatina mais rígida e a uma menor acessibilidade à maquinaria de transcrição. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode reduzir os níveis de PC-PLD através da ativação das vias da sirtuína que levam à desacetilação das histonas associadas ao gene PC-PLD, reprimindo assim a sua expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a via de sinalização mTOR, que é crucial para a síntese proteica, e, por sua vez, levar à diminuição dos níveis de PC-PLD através da redução da transcrição e da tradução. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 pode reduzir a expressão da PC-PLD através da inibição da PI3K, resultando numa diminuição da fosforilação da AKT e na subsequente atenuação da atividade transcricional do gene da PC-PLD. | ||||||