Os inibidores PAMCI, abreviatura de Positive Allosteric Modulator of Calcium-Activated Ion Channels inhibitors, representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade dos canais iónicos em sistemas biológicos. Estes compostos têm atraído uma atenção significativa no domínio da neurociência e da farmacologia pela sua capacidade de influenciar a função dos canais iónicos activados pelo cálcio, que desempenham papéis cruciais na sinalização celular, na transmissão sináptica e na excitabilidade neuronal. Os inibidores de PAMCI pertencem a uma categoria mais ampla de moduladores alostéricos, que são compostos que se ligam a locais específicos de uma proteína-alvo distintos do local ativo e modulam a função da proteína. O que distingue os inibidores PAMCI é a sua ação selectiva nos canais iónicos activados pelo cálcio, o que permite regular a excitabilidade dos neurónios.
O mecanismo de ação dos inibidores PAMCI envolve normalmente a ligação destes compostos a locais alostéricos nos canais iónicos activados pelo cálcio, como os canais de cloreto activados pelo cálcio e os receptores NMDA. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores PAMCI podem potenciar ou inibir a atividade do canal, dependendo da sua estrutura química específica. Por exemplo, alguns inibidores PAMCI funcionam como moduladores alostéricos positivos, aumentando a resposta do canal aos seus ligandos ou estímulos endógenos. Outros actuam como moduladores alostéricos negativos, reduzindo a atividade do canal em resposta à estimulação. Essas modulações podem ter efeitos profundos sobre a excitabilidade celular, a plasticidade sináptica e a neurotransmissão, tornando os inibidores de PAMCI ferramentas valiosas para os investigadores que estudam a função neuronal e os mecanismos subjacentes às doenças neurológicas. Embora as implicações dos inibidores PAMCI sejam substanciais, é crucial notar que a sua classificação como uma classe química diz respeito principalmente ao seu modo de ação nos canais iónicos e à sua importância para o avanço da nossa compreensão da sinalização neuronal e da fisiologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Bloqueia os canais de cloreto activados pelo cálcio através da inibição | ||||||
5-BDBD | 768404-03-1 | sc-290784 sc-290784A | 5 mg 25 mg | $131.00 $498.00 | 1 | |
Actua como um antagonista seletivo do mGluR5 por ligação alostérica | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
Bloqueia os canais iónicos dos receptores NMDA através de modulação alostérica | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
Inibe seletivamente a subunidade NR2B dos receptores NMDA | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
Modula alostericamente os receptores mGluR5 | ||||||
LY404039 | 635318-11-5 | sc-364524 sc-364524A | 5 mg 25 mg | $112.00 $418.00 | ||
Antagonista dos receptores mGluR2 e mGluR3 |