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Estrutura molecular do Fenobam, Número CAS: 57653-26-6
Fenobam (CAS 57653-26-6)
Aplicacao:
Fenobam é um antagonista potente e seletivo não competitivo do mGluR5
Numero VAT:
57653-26-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
266.69
Separar por Funcao:
C11H11ClN4O2
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O fenobam é um composto que tem sido explorado principalmente pela sua ação como antagonista não competitivo do mGluR5 (recetor metabotrópico de glutamato 5). Na investigação fora do contexto clínico, é útil em estudos neurológicos destinados a compreender a sinalização glutamatérgica e as suas implicações para a neuroplasticidade e a excitotoxicidade. As propriedades antagonistas do composto tornaram-no um ponto de foco na investigação da fisiopatologia de doenças caracterizadas pela sobreactivação dos receptores de glutamato. Além disso, o Fenobam proporciona um meio de estudar a modulação potencial da transmissão sináptica e os seus efeitos nos circuitos neuronais, o que é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias de estudo da função cerebral. A sua utilização em modelos de investigação ajuda a decifrar os papéis complexos dos receptores mGluR5 em vários aspectos da cognição e do comportamento.
Fenobam (CAS 57653-26-6) Referencias
- Fenobam: um ansiolítico não benzodiazepínico clinicamente validado, é um antagonista potente, seletivo e não competitivo do recetor mGlu5 com atividade agonista inversa. | Porter, RH., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 711-21. PMID: 16040814
- Fenil ureias de creatinina como antagonistas de mGluR5. Um estudo da relação estrutura-atividade de análogos do fenobam. | Wållberg, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1142-5. PMID: 16380255
- As propriedades ansiolíticas e analgésicas do fenobam, um potente antagonista dos receptores mGlu5, em relação à perturbação da aprendizagem. | Jacob, W., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 97-108. PMID: 19426746
- Um antagonista mGluR5 em desenvolvimento clínico melhora a discinesia induzida pela L-DOPA em ratos e macacos parkinsonianos. | Rylander, D., et al. 2010. Neurobiol Dis. 39: 352-61. PMID: 20452425
- Antagonismo do recetor metabotrópico de glutamato 5 com fenobam: análise da tolerância analgésica e do perfil de efeitos secundários em ratos. | Montana, MC., et al. 2011. Anesthesiology. 115: 1239-50. PMID: 22037639
- O fenobam promoveu o efeito neuroprotector do PEP-1-FK506BP após stress oxidativo, aumentando a sua eficiência de transdução. | Ahn, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 561-6. PMID: 24152913
- O tratamento combinado com fenobam e amantadina promove efeitos antidiscinéticos robustos no modelo de primata da doença de Parkinson com 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP). | Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
- O fenobam, um antagonista do mGluR5, induz uma preferência analgésica condicionada em ratinhos com lesões nervosas poupadas. | Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
- Efeitos dos moduladores alostéricos positivos e negativos do mGluR5 nos danos cerebrais provocados pela hipoxia-isquémia em ratos neonatos. | Makarewicz, D., et al. 2015. Folia Neuropathol. 53: 301-8. PMID: 26785364
- Docking, Simulação de Dinâmica Molecular e Síntese de Novos Análogos de Fenobam como Antagonistas do Recetor mGlu5. | Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
- Os compostos pró-psicóticos dos receptores metabotrópicos do glutamato, fenobam e AZD9272, partilham sítios de ligação com os inibidores da monoamina oxidase-B nos seres humanos. | Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
- Determinação da preferência tautomérica do fenobam em solução por espetroscopia de RMN de alta resolução. | Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
- O DMSO atrasa a doença de Alzheimer causando paralisia induzida por Aβ em C. elegans através da modulação da neurotransmissão de glutamato / acetilcolina. | Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
- Novos ansiolíticos não benzodiazepínicos. | Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
- Metabolismo in vitro e in vivo do agente ansiolítico fenobam no rato. | Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798
Inibidor de:
EAAT3, mGluR-1, mGluR-5, mGluR-6, e PAMCI.Ativado de:
EG632778, e mGluR-5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fenobam, 5 mg | sc-202608 | 5 mg | $84.00 | |||
Fenobam, 25 mg | sc-202608A | 25 mg | $300.00 |