Os inibidores de HAP constituem uma classe química distinta concebida para atingir seletivamente enzimas envolvidas no metabolismo da fenilalanina, um aminoácido essencial para vários processos biológicos. A fenilalanina hidroxilase (PAH) é uma enzima chave dentro desta classe, responsável por catalisar a conversão da fenilalanina em tirosina, um precursor de neurotransmissores e outras moléculas essenciais. Os inibidores desenvolvidos para a HAP actuam perturbando a atividade enzimática da HAP, oferecendo potencialmente um meio de modular os níveis de fenilalanina no organismo. A conceção meticulosa dos inibidores da HAP envolve considerações estruturais que permitem que estes compostos interajam com o local ativo da enzima, impedindo assim a sua função catalítica e alterando o curso normal do metabolismo da fenilalanina.
Os inibidores da HAP centram-se na compreensão das intrincadas vias bioquímicas envolvidas no metabolismo da fenilalanina e na forma como a modulação da atividade da HAP pode ter impacto nessas vias. O desenvolvimento desta classe química representa um avanço significativo no domínio da regulação metabólica, uma vez que abre caminhos para a investigação das potenciais consequências da alteração dos níveis de fenilalanina em vários processos fisiológicos. O estudo dos inibidores da HAP não só contribui para uma compreensão mais alargada do metabolismo dos aminoácidos, como também oferece informações sobre o intrincado equilíbrio necessário para manter uma função celular óptima. À medida que os cientistas continuam a aperfeiçoar as propriedades estruturais dos inibidores da HAP, contribuem para a exploração contínua de intervenções moleculares que visam vias fundamentais do metabolismo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ochratoxin A | 303-47-9 | sc-202749 sc-202749A sc-202749B | 1 mg 5 mg 25 mg | $106.00 $332.00 $1234.00 | 7 | |
A ocratoxina A é uma micotoxina com uma estrutura complexa que lhe permite interagir com várias biomoléculas, nomeadamente proteínas e ácidos nucleicos. A sua afinidade para se ligar à albumina sérica altera a função proteica e pode perturbar a homeostase celular. O composto apresenta uma estabilidade notável em condições fisiológicas, o que influencia a sua persistência em sistemas biológicos. Além disso, a sua natureza lipofílica permite uma acumulação significativa nos tecidos, afectando os processos metabólicos e contribuindo para os seus efeitos toxicológicos. | ||||||
DL-Homophenylalanine | 1012-05-1 | sc-294397 sc-294397A | 1 g 5 g | $38.00 $165.00 | ||
A DL-Homofenilalanina é um inibidor competitivo da HAP, estruturalmente semelhante à fenilalanina e capaz de se ligar ao sítio ativo da enzima, impedindo assim a sua atividade. | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | $112.00 $457.00 $679.00 | 1 | |
A L-fenilalanina, o substrato da HAP, pode atuar como um inibidor em concentrações elevadas. Trata-se de um tipo de inibição por retroação, em que o produto da atividade de uma enzima inibe a sua própria produção. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
Os metais pesados, como o acetato de chumbo (II), podem inibir uma série de enzimas, incluindo a HAP, normalmente ligando-se à enzima e distorcendo a sua estrutura. |