Date published: 2025-9-8

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L-Phenylalanine (CAS 63-91-2)

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Nomes alternativos:
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
Aplicacao:
L-Phenylalanine é um aminoácido essencial
Numero VAT:
63-91-2
Peso Molecular:
165.19
Separar por Funcao:
C9H11NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A L-fenilalanina é um aminoácido essencial, fundamental nas intrincadas vias bioquímicas que regem a síntese de neurotransmissores e os processos metabólicos nos organismos vivos. Sua transformação biológica em L-tirosina, um aminoácido subsequente codificado pelo DNA, prepara o cenário para uma série de reações enzimáticas que levam à produção de neurotransmissores essenciais, como a dopamina, a norepinefrina e a epinefrina. Esses neurotransmissores desempenham papéis fundamentais na regulação do humor, do estado de alerta e da resposta do corpo ao estresse. A jornada metabólica da L-fenilalanina até esses neurotransmissores ressalta a complexa interação entre a nutrição e o equilíbrio neuroquímico, destacando a importância do aminoácido além de sua função estrutural primária nas proteínas.


L-Phenylalanine (CAS 63-91-2) Referencias

  1. Captação de L-leucina e L-fenilalanina através da superfície celular basolateral em glândulas oxínticas isoladas.  |  Sobrevía, L., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1106: 257-63. PMID: 1596506
  2. Implicações terapêuticas do mecanismo de agregação da L-fenilalanina e da sua modulação pela D-fenilalanina na fenilcetonúria.  |  Singh, V., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3875. PMID: 24464217
  3. Os polimorfos da L-fenilalanina.  |  Ihlefeldt, FS., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 13600-4. PMID: 25336255
  4. Redução da L-fenilalanina em hidrolisados de proteínas utilizando a L-fenilalanina amónia-liase de Rhodosporidium toruloides.  |  Castañeda, MT., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1299-307. PMID: 26243390
  5. Aumento da produção de l-fenilalanina em Escherichia coli através da expressão heteróloga da hemoglobina de Vitreoscilla.  |  Wu, WB., et al. 2018. Biotechnol Appl Biochem. 65: 476-483. PMID: 28872702
  6. Uma via alternativa para a formação de compostos aromáticos derivados da l-fenilalanina através do ácido fenilpirúvico nas folhas de chá (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze).  |  Wang, X., et al. 2019. Food Chem. 270: 17-24. PMID: 30174031
  7. Transporte de L-fenilalanina e aminoácidos relacionados na barreira hemato-encefálica do ovino.  |  Brenton, DP. and Gardiner, RM. 1988. J Physiol. 402: 497-514. PMID: 3236248
  8. A L-fenilalanina atenua a hipertensão induzida por sal elevado em ratos Dahl SS através da ativação de GCH1-BH4.  |  Wang, Z., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250126. PMID: 33857222
  9. Determinação enzimática de L-fenilalanina e fenilpiruvato com L-fenilalanina desidrogenase.  |  Hummel, W., et al. 1988. Anal Biochem. 170: 397-401. PMID: 3394937
  10. Capacidades caloríficas da l-Histidina, l-Fenilalanina, l-Prolina, l-Triptofano e l-Tirosina.  |  Pokorný, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299573
  11. Identificação de uma via de regulação da secreção de GLP-1 induzida pela L-fenilalanina nas células L enteroendócrinas.  |  Osuga, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 588: 118-124. PMID: 34953208
  12. Síntese e avaliação anticancerígena in vitro/in vivo de derivados triterpenóides pentacíclicos ligados à l-fenilalanina ou à l-prolina.  |  Yin, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105865. PMID: 35605555
  13. Envolvimento dos aminoácidos L-fenilalanina e L-lisina na biossíntese de piperamidas trans e cis em duas espécies de Piper.  |  Cotinguiba, F., et al. 2023. Braz J Biol. 82: e268505. PMID: 36651460

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Phenylalanine, 100 g

sc-394058
100 g
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L-Phenylalanine, 500 g

sc-394058A
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L-Phenylalanine, 1 kg

sc-394058B
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