Os inibidores do p53CSV pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que têm atraído a atenção no campo da biologia molecular e da investigação do cancro. O p53CSV, também conhecido como variante de suscetibilidade ao cancro, é uma variante genética do gene supressor de tumores p53. O gene p53 é conhecido pelo seu papel fundamental na prevenção do desenvolvimento do cancro, regulando a progressão do ciclo celular, a reparação do ADN e a apoptose em resposta ao stress celular e aos danos no ADN. No entanto, o p53CSV representa uma variante do gene com mutações ou alterações específicas que o tornam disfuncional nas suas actividades supressoras de tumores. Os inibidores do p53CSV são compostos químicos concebidos para interagir com a variante p53CSV ou para a atingir, com o objetivo de potencialmente restaurar ou modular a sua função, particularmente no contexto de células cancerígenas que albergam esta variante genética.
O mecanismo de ação dos inibidores da p53CSV envolve normalmente a sua ligação à p53CSV ou às suas proteínas associadas, como a MDM2 (Mouse Double Minute 2) ou a MDMX (Mouse Double Minute X), que são conhecidos reguladores negativos da atividade da p53. Ao fazê-lo, estes inibidores podem interferir com a interação disfuncional p53CSV-MDM2/MDMX, potencialmente estabilizando ou reactivando a variante p53CSV. Esta modulação da atividade do p53CSV pode ter implicações em processos celulares como o controlo do ciclo celular, a reparação do ADN e a apoptose em células cancerígenas portadoras da variante p53CSV, oferecendo novos conhecimentos sobre potenciais estratégias para contrariar os seus efeitos oncogénicos. O estudo dos inibidores da p53CSV é fundamental para o avanço da nossa compreensão dos factores genéticos e moleculares que contribuem para o desenvolvimento do cancro, destacando novas vias para explorar a restauração das funções supressoras de tumores na investigação do cancro.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Sabe-se que a pifitrina-α(HBr) inibe a função do p53, o que pode resultar indiretamente na modulação da expressão de proteínas associadas ao p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
O PRIMA-1 restaura a conformação do p53 de tipo selvagem, o que pode influenciar a expressão de genes na via do p53. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
O JNJ-26854165 liga-se ao MDM2, afectando potencialmente a via do p53 e a expressão das proteínas associadas. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
O toremifeno, um SERM, pode modular a expressão de genes responsivos aos estrogénios, afectando potencialmente as redes de genes regulados pelo p53. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
O PX-478 inibe o HIF-1α, afectando potencialmente a atividade do p53 em condições de hipoxia e a expressão de proteínas relacionadas. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
A indirrubina inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode afetar a progressão do ciclo celular e, potencialmente, a expressão das proteínas da via do p53. |