Date published: 2025-10-11

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p53CSV Inibidores

Os inibidores comuns do p53CSV incluem, entre outros, o bromidrato de pifitrina-α CAS 63208-82-1, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, JNJ 26854165 CAS 881202-45-5, toremifeno CAS 89778-26-7 e 2-cloro-6-(triclorometil)piridina CAS 1929-82-4.

Os inibidores do p53CSV pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que têm atraído a atenção no campo da biologia molecular e da investigação do cancro. O p53CSV, também conhecido como variante de suscetibilidade ao cancro, é uma variante genética do gene supressor de tumores p53. O gene p53 é conhecido pelo seu papel fundamental na prevenção do desenvolvimento do cancro, regulando a progressão do ciclo celular, a reparação do ADN e a apoptose em resposta ao stress celular e aos danos no ADN. No entanto, o p53CSV representa uma variante do gene com mutações ou alterações específicas que o tornam disfuncional nas suas actividades supressoras de tumores. Os inibidores do p53CSV são compostos químicos concebidos para interagir com a variante p53CSV ou para a atingir, com o objetivo de potencialmente restaurar ou modular a sua função, particularmente no contexto de células cancerígenas que albergam esta variante genética.

O mecanismo de ação dos inibidores da p53CSV envolve normalmente a sua ligação à p53CSV ou às suas proteínas associadas, como a MDM2 (Mouse Double Minute 2) ou a MDMX (Mouse Double Minute X), que são conhecidos reguladores negativos da atividade da p53. Ao fazê-lo, estes inibidores podem interferir com a interação disfuncional p53CSV-MDM2/MDMX, potencialmente estabilizando ou reactivando a variante p53CSV. Esta modulação da atividade do p53CSV pode ter implicações em processos celulares como o controlo do ciclo celular, a reparação do ADN e a apoptose em células cancerígenas portadoras da variante p53CSV, oferecendo novos conhecimentos sobre potenciais estratégias para contrariar os seus efeitos oncogénicos. O estudo dos inibidores da p53CSV é fundamental para o avanço da nossa compreensão dos factores genéticos e moleculares que contribuem para o desenvolvimento do cancro, destacando novas vias para explorar a restauração das funções supressoras de tumores na investigação do cancro.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
$118.00
$287.00
36
(1)

Sabe-se que a pifitrina-α(HBr) inibe a função do p53, o que pode resultar indiretamente na modulação da expressão de proteínas associadas ao p53.

PRIMA-1

5608-24-2sc-200927
sc-200927A
5 mg
25 mg
$102.00
$408.00
1
(1)

O PRIMA-1 restaura a conformação do p53 de tipo selvagem, o que pode influenciar a expressão de genes na via do p53.

JNJ 26854165

881202-45-5sc-364514
sc-364514A
5 mg
25 mg
$168.00
$566.00
(0)

O JNJ-26854165 liga-se ao MDM2, afectando potencialmente a via do p53 e a expressão das proteínas associadas.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
$85.00
$129.00
1
(1)

O toremifeno, um SERM, pode modular a expressão de genes responsivos aos estrogénios, afectando potencialmente as redes de genes regulados pelo p53.

PX-478

685898-44-6sc-507409
10 mg
$175.00
(0)

O PX-478 inibe o HIF-1α, afectando potencialmente a atividade do p53 em condições de hipoxia e a expressão de proteínas relacionadas.

Indirubin

479-41-4sc-201531
sc-201531A
5 mg
25 mg
$112.00
$515.00
4
(1)

A indirrubina inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode afetar a progressão do ciclo celular e, potencialmente, a expressão das proteínas da via do p53.