p130 Inibidores
Os inibidores comuns do p130 incluem, entre outros, o isetionato de PD 0332991 CAS 827022-33-3, o ribociclib CAS 1211441-98-3, o abemaciclib CAS 1231929-97-7, P276-00 CAS 920113-03-7 e metanossulfonato de N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina CAS 1231930-82-7.
A classe química conhecida como inibidores da p130 pertence a um grupo de compostos que exibem um modo específico de ação molecular, visando a proteína p130. A p130 é um regulador crítico dos processos celulares, envolvido principalmente no controlo do ciclo celular, na proliferação e diferenciação celular. Esta classe de inibidores actua modulando a atividade ou a função da proteína p130, influenciando assim as respostas celulares a jusante. A proteína p130 é um membro da família de proteínas supressoras de tumor do retinoblastoma (Rb), que desempenha um papel fundamental na manutenção do equilíbrio entre a divisão celular e a paragem do crescimento. Os inibidores da p130 são concebidos para interagir com vários componentes moleculares da maquinaria celular que regulam a atividade da p130. Ao ligarem-se a locais específicos da proteína p130 ou dos seus parceiros associados, estes inibidores interrompem as complexas vias de sinalização que regulam a progressão do ciclo celular.
Através desta perturbação, os inibidores da p130 podem potencialmente parar ou abrandar o ciclo celular, o que é crucial para prevenir a divisão celular descontrolada e o desenvolvimento de várias condições patológicas. As caraterísticas estruturais destes inibidores são cuidadosamente concebidas para permitir interações selectivas e potentes com a proteína p130, assegurando efeitos mínimos fora do alvo noutros processos celulares. A investigação sobre os inibidores da p130 forneceu informações valiosas sobre a intrincada rede de mecanismos celulares subjacentes ao controlo do ciclo celular e à proliferação. Ao descobrir as interações moleculares entre a p130 e os seus parceiros de ligação, os cientistas pretendem desenvolver uma compreensão mais profunda de como as aberrações nestas interações podem contribuir para o desenvolvimento de doenças.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
O palbociclib é um agente em investigação utilizado para inibir as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib actua abrandando a divisão celular através da atuação de enzimas específicas no ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é outro inibidor da CDK4/6 estudado na investigação do cancro da mama avançado ou metastático. Ajuda a controlar a progressão do cancro através da inibição de proteínas específicas do ciclo celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 é um inibidor experimental da CDK com potenciais propriedades anticancerígenas. Tem como alvo várias CDKs, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, para interferir com o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O LY2835219 é um inibidor da CDK4/6 que está a ser investigado pela sua eficácia na terapia do cancro. Interrompe proteínas específicas para parar a divisão celular descontrolada. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor da HDAC que afecta indiretamente a regulação do ciclo celular através da modificação da acetilação das histonas. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor multi-CDK que demonstrou potencial em estudos de investigação como terapia anticancerígena ao interferir com várias proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, também conhecida como CYC202 ou Seliciclib, é um inibidor experimental da CDK. Tem sido investigado pela sua potencial utilização na investigação do cancro. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um medicamento experimental que inibe várias CDK, incluindo a CDK4 e a CDKI. O seu mecanismo de ação é promissor para influenciar os processos do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||